Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-29

Generation and characterization of an in vivo model for LRRK2 mutations in Parkinsons Disease

Cel

Parkinson's disease (PD) is one of the most prevalent neurodegenerative diseases, caused by degeneration of dopaminergic neurons in the substantia nigra. While the cause of the more frequent sporadic forms of PD remains unknown, the recent discovery of mutations in genes causing rare familial forms of PD provide a basis for better understanding of the molecular pathogenesis of the disease.
One of these genes, LRRK2, encodes a protein with multiple predicted functional domains. Point mutations leading to auto somal-dominant PD have been found in all identified domains. Interestingly, mutations in the kinase domain of LRRK2 increase its (auto)kinase activity, inducing neuronal degeneration in cultured cells.
These results point to a gain of function phenotype l inked to these mutations, which is in line with the autosomal dominant feature of the known LRRK2 mutations in PD. In spite of this exciting recent progress, it remains unclear what aspects of LRRK2 function are relevant toward PD in vivo. Based on our cur rent knowledge we hypothesize that LRRK2 is a multifunctional protein that is an important regulator of the function of proteins central to PD. LRRK2 mutations interfere with this interaction, leading to degeneration of dopaminergic neurons in the substant ia nigra. To test this hypothesis, we propose to generate an in vivo model for PD linked LRRK2 mutations.
Using a state-of-the-art recombinase mediated cassette insertion method we will introduce specific LRRK2 mutations in mice. The strength of our approach is that we use minimal changes in the LRRK2 genetic locus, and it will allow us to study the effect of the mutation directly on its interaction with unknown proteins in the cells and tissue context that is relevant to the disease. We are confident that these studies will be an important step towards elucidation of the molecular pathways of PD pathogenesis and potential targets for therapeutic intervention.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2005-MOBILITY-5
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Koordynator

FLANDERS INTERUNIVERSITY INSTITUTE FOR BIOTECHNOLOGY VZW
Wkład UE
Brak danych
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0