Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-29

Analysis of Thyroid Hormone Receptor Action in Bone

Cel

Thyroid hormone (T3) acts via thyroid hormone receptors alpha (TRa) and beta (TRb), and is essential for skeletal development and bone mineralisation. T3 excess is associated with an increased risk of osteoporotic fracture and is an important contributor to the morbid and financial burden of disease, although the role of T3 in bone formation and turnover is poorly characterised. The syndrome of resistance to thyroid hormone (RTH) is an autosomal dominant condition that results from dominant negative mutant TRb proteins. Short stature and abnormal skeletal development are prominent features in human RTH. In contrast, TRa mutations have not been described in man and are postulated to be lethal or cause no phenotype. To investigate the mechanisms of T3 action in bone, we will examine bone development in mice with an RTH mutation (PV) targeted to TRb or TRa1 by homologous recombination.
Our initial work has shown that TRbPV mice recapitulate human RTH but display skeletal thyrotoxicosis, whilst TRa1PV mice exhibit miled thyroid failure, normal circulating hormone concentrations and skeletal hypothyroidism. Thus, TRa1 and TRb PV mutant mice afford a unique opportunity to characterise T3 action in skeletal cells. In this Outgoing International Fellowship, I will work in two world-leading laboratories in the USA and UK to i) identify skeletal T3-targel genes by RNA microarray analysis and subtraction hybridisation, ii) identify T3-reponse elements in the promoter regions of target genes, iii) characterise the molecular interactions of wild-type and PV mutant TRs at target gene promoters by chromatin immunoprecipitation and iv) analyse the expression of new skeletal T3-target genes in TRa1 and TRb wild-type and mutant mice during development and in response to alterations in thyroid status. The successful achievement of these objectives is dependent on mobility outside Europe and this Fellowship will clearly strengthen and diversify EU scientific excellence.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2002-MOBILITY-6
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

OIF - Marie Curie actions-Outgoing International Fellowships

Koordynator

IMPERIAL COLLEGE OF SCIENCE, TECHNOLOGY AND MEDICINE
Wkład UE
Brak danych
Adres
South Kensington Campus
LONDON
Zjednoczone Królestwo

Zobacz na mapie

Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0