Cel
Background: In differentiating cells, translation of many mRNAs encoding late-acting proteins issilenced until these proteins are needed. During terminal differentiation of erythrocytes, 15-Lipoxygenase (LOX) protein expression is regulated by a specific s equence element ('DICE') in the 3'untranslated region (UTR) of its mRNA. Previous work from the Hentze lab has shown that the RNAbinding proteins hnRNP K and E1 bind to the DICE in vivo and in vitro, inhibiting translation at the 60Sribosomal subunit joini ng step by an unknown mechanism.Objective: Our objective is to determine the precise molecular mechanism of action of the LOX/DICE3'UTR silencing complex by identifying the functional and physical links that connect the complex tothe initiating ribosome. W e will test two major hypotheses: (1) silencing requires specific molecularinteractions between hnRNPK/E1 and an initiation factor mediating subunit joining or (2) it requiresinteraction with a specific ribosomal structure, and this interaction inhibits su bunit joining.Approach: To identify functional targets of the DICE complex, a reconstituted in vitro translation initiationassay will be adapted to study DICE-mediated silencing. With this system, we will test the hypothesisthat the DICE complex inhibits s ubunit joining by modulating the activity and/or association of specifictranslation initiation factors. To identify specific molecular contacts made by and required for DICE-mediated silencing we will use two complementary approaches: (1) structure-guided site-specificmutagenesis approaches, followed by analysis in established cell culture and in vitro assays; (2) affinity-directed mass spectrometry ('functional proteomics') to directly identify interactions.Medical Relevance: Inappropriate control of gene expression in general, and of tumor suppressorgenes and oncogenes in particular, is a major component in molecular etiology of cancer. Aberrant#'
Dziedzina nauki (EuroSciVoc)
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne biochemia biocząsteczki białka proteomika
- medycyna i nauki o zdrowiu medycyna kliniczna onkologia
- nauki przyrodnicze nauki chemiczne chemia analityczna spektrometria mas
Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować
Słowa kluczowe
Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.
Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.
Program(-y)
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Temat(-y)
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenie do składania wniosków
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
FP6-2002-MOBILITY-7
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia
System finansowania
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
IIF - Marie Curie actions-Incoming International Fellowships
Koordynator
HEIDELBERG
Niemcy
Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.