Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-25

Rare genetic skin disease: advancing diagnosis, management and awareness through a European network

Cel

Genetic skin diseases comprise almost 300 rare but often severe and even life-threatening diseases and syndromes. Despite recent identification of causative genes in a number of these disorders, the molecular bases of several others are still unknown, and often the function of the identified disease-gene products remains an unsolved mystery. In addition, disease number and rarity impair proper management, and no curative therapy is available. By bringing together clinicians, researchers and patient associations, GENESKIN aims to generate accessible knowledge and improve health care service structures for affected people. The focus is on five major disease categories: epithelial adhesion disorders, keratinization disorders, ectodermal dysplasias, connective tissue diseases, DNA repair disorders. For each group, a clinical and laboratory network will generate and disseminate: 1) a list of reference centers with services offered, 2) diagnostic questionnaires/protocols 3) gene cards, mutation database, diagnostic reagent lists, and ongoing clinical trial list. The research topics to be co-ordinated in GENESKIN deal with: i) improved early post-natal and pre-natal diagnosis by novel immunohistochemical/biochemical and molecular tests, ii) identification of new genes involved in genetic skin diseases by collecting a sizable number of biological samples iii) definition of genotype-phenotype correlation and characterisation of newly identified gene product functions by creation of a sample Databank. Knowledge dissemination and improved management will also be insured through the organisation of involved personnel training. Finally, pan-European communication among patients' organisations, ethic committees, physicians and scientist will be promoted. The information regarding clinical/diagnostic protocols/lists, diagnostic and research tools and communication among different groups will be integrated and disseminated through a dedicated web site.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: https://op.europa.eu/pl/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2003-LIFESCIHEALTH-I
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

NoE - Network of Excellence

Koordynator

PROVINCIA LTALIANA DELLA CONGREGAZIONE DEI FIGLI DELL'LMMACOLATA CONCEZIONE - LSTITUTO DERMOPATICO DELL'LMMACOLATA'
Wkład UE
Brak danych
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Uczestnicy (28)

Moja broszura 0 0