Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-29

A SNP and haplotype map for the rat

Cel

Inherited differences in DNA sequence contribute to phenotypic variation, influencing an individual's risk of disease and response to the environment. A central goal of genetics is to pinpoint the DNA variants that contribute most significantly to variation in each trait. The rat is an important model organism for systems biology, provides the most relevant models of common multifactorial human disease, and it is by far the leading model species in pharmacology and toxicology. It has been the major model for physiological investigation, providing a body of data on patho-physiology, including detailed mechanistic, biochemical and metabolic characterisation that cannot be replaced by other models. Decades of exquisite phenotyping and detailed analysis of crosses of inbred rats have resulted in initial localization of hundreds of loci involved in complex disease and quantitative phenotypes, but with very few eventual gene identifications to date. A clear understanding of the origin and structure of genetic variation in the rat will provide a key missing piece of this puzzle. To fully realize the power of the recent rat genome sequence, we propose to initiate the complete genetic dissection of the ancestral segments making up the most commonly used inbred lines. The proposed SNP based haplotype map provides a valuable tool for functional genomics, specifically by focussing positional cloning of QTLs through:
i) the reduction of regions obtained through linkage analysis via identification of segments shared by the strains used for the cross;
ii) the selection of ideal strain combinations for further reduction of critical regions through simple intercross/backcross experiments;
iii) the use of correlation between phenotype and ancestral sequence origin across many inbred strains to identify very short genomic regions most likely to harbor responsible genes.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2003-LIFESCIHEALTH-I
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

STREP - Specific Targeted Research Project

Koordynator

MAX-DELBRÜCK-CENTRUM FÜR MOLEKULARE MEDIZIN
Wkład UE
Brak danych
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Uczestnicy (7)

Moja broszura 0 0