Cel
More than 70% of the human genome synthesizes non-coding RNA that is believed to regulate gene expression. While there is ample evidence from model systems that small RNAs are the lynchpin of powerful mechanisms that silence transcription, the demonstration of transcriptional gene silencing (TGS) mediated by a small RNA in humans is lacking. We have recently shown that the HIV-1 LTR is controlled by premature termination of transcription and TGS mediated by a small RNA derived from the stem-loop structure, TAR, that forms the 5’ end of HIV-1 transcripts. This pathway depends on Microprocessor, Xrn2, Setx and Rrp6. Cleavage of TAR by Microprocessor has major consequences 1) it provides a substrate for Rrp6, which generates a small RNA that represses HIV-1 transcription, 2) it creates an entry site for Xrn2 and termination factors that lead to premature termination of transcription. Loss of Microprocessor or Rrp6 leads to recruitment of RNAPII to the LTR and activation of transcription. These findings not only provide the first evidence showing that small RNA-mediated TGS acts in human cells, but they also uncovered a new mechanism of gene regulation involving premature termination of transcription by RNAPII. Several important questions now need to be answered. What is the mechanism underlying small RNA-mediated TGS? Does small RNA-mediated TGS operate at human genes? What is the contribution of TGS coupled to premature termination in the global control of transcription? We will use a battery of biochemical and molecular approaches to dissect the molecular mechanism of RNA-mediated TGS. The global importance of small RNA-mediated TGS and premature termination of transcription in the control of human gene expression will be addressed using complementary genome-wide approaches. RNA-mediated TGS coupled to premature termination, if confirmed as a widespread mechanism controlling transcription, will fundamentally change our perspective of transcriptional control in humans
Dziedzina nauki (EuroSciVoc)
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
- inżynieria i technologia inżynieria elektryczna, inżynieria elektroniczna, inżynieria informatyczna inżynieria elektroniczna sprzęt komputerowy procesor komputerowy
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne genetyka RNA
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne genetyka genom
Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować
Przepraszamy… podczas wykonywania operacji wystąpił nieoczekiwany błąd.
Wymagane uwierzytelnienie. Powodem może być wygaśnięcie sesji.
Dziękujemy za przesłanie opinii. Wkrótce otrzymasz wiadomość e-mail z potwierdzeniem zgłoszenia. W przypadku wybrania opcji otrzymywania powiadomień o statusie zgłoszenia, skontaktujemy się również gdy status ulegnie zmianie.
Program(-y)
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Temat(-y)
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenie do składania wniosków
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
ERC-2013-CoG
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia
System finansowania
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Instytucja przyjmująca
75794 PARIS
Francja
Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.