Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

microRNAs confer robustness to adult beta–cell identity

Cel

Normal physiology depends on defined functional output of differentiated cells. A century of Developmental–Biology studies revealed diverse mechanisms for differentiation, however once ‘terminally’ differentiated, cells are thought to naïvely stay put. However differentiated cells are surprisingly fragile, for example, phenotypic collapse and de–differentiation of β–cells was recently discovered in pathogenesis of type 2 diabetes. These discoveries necessitate investigations of key questions: How is cell–type identity robustly maintained for decades in the adult organism? What are the genetic mechanisms for continuous maintenance of differentiation and identity? microRNAs, are known to impart robustness to differentiation. Do they play important roles in maintenance of adult β–cell identity?

Our overarching objective is to explore the exciting hypotheses that
(i) Networks of microRNA and protein–coding genes are required to maintain adult cell identity.
(ii) microRNAs confer robustness to adult β–cell identity by repressing disallowed genes that are deleterious to β–cells.
(iii) Dysregulated microRNA disrupt cell identity and is a likely vector of pathology.

Our planned research has the potential of producing conceptual breakthroughs including:
(1) Revolutionary view of microRNAs as agents of adult cell identity and discoveries of specific microRNAs that are crucial for maintaining β–cell identity
(2) Experimental discovery of targets and networks involved in adult β–cell de-differentiation.
(3) In–vivo evidence for combinatorial action of multiple microRNAs in control of β–cell identity.
(4) Uncovering new links from de–differentiation and into metabolic diseases that may drive future medical innovation through usage of small RNAs to reinforce β–cell differentiation.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

ERC-2013-CoG
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-CG - ERC Consolidator Grants

Instytucja przyjmująca

WEIZMANN INSTITUTE OF SCIENCE
Wkład UE
€ 2 000 000,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0