Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Long non-coding RNAs of tumor infiltrating lymphocytes as novel anti-cancer therapeutic targets

Cel

Although tumor tissues can be infiltrated by T cells specific for tumor antigens, the effector functions of these lymphocytes are generally suppressed by CD4+ regulatory T cells (Tregs). Since tumor infiltrating Tregs can display function heterogeneity, depending on both the tumor type and the inflammatory milieu, only inhibition of the right Treg activity should result in the unleash of an effective anti-tumor T cell responses. Experimental plan: To identify the Tregs that truly inhibit anti-tumor T cells, we will profile by RNA-Seq the transcriptome of Tregs infiltrating both tumor and healthy tissues. In particular, we will focus on LncRNAs and the gene networks they modulate, since they have recently emerged as relevant epigenetic regulators of cell differentiation and identity. We will exploit this new knowledge to create a panel of regulatory transcripts, which will be assessed at single cell level on tumor infiltrating Tregs, so to determine the association of specific transcripts with different Treg populations. Since downregulation of specific lncRNAs might be an efficient way to inhibit the “unwanted” Tregs at tumor sites, we aim at targeting lncRNAs uniquely expressed in these Tregs and propose to develop AsiCs, chimeric molecules composed by an aptamer, single stranded oligonucleotides that bind to cell surface markers, and a siRNA, short RNAs downregulating specific lncRNAs. Deliverables and conclusions: this proposal will provide new knowledge on tumor infiltrating Tregs possibly allowing definition of molecular signatures of Tregs with either positive or negative effects on antitumor T cell responses. Moreover, we will develop new molecules that specifically target lncRNAs of interest and that will help identifying new antitumor therapeutic targets. In conclusion, the possibility to modulate Tregs effector functions may not only offer new anti-tumor therapy but more in general may be relevant to any immunomodulatory therapeutic strategies.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: https://op.europa.eu/pl/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

ERC-2013-CoG
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-CG - ERC Consolidator Grants

Instytucja przyjmująca

UNIVERSITA DEGLI STUDI DI MILANO
Wkład UE
€ 648 900,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Beneficjenci (2)

Moja broszura 0 0