Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Structural studies of Nucleotide Excision Repair for drug development targeting protein-DNA interactions

Cel

Numerous DNA repair pathways are required for genomic stability and chromosome maintenance. XPF/ERCC1 protein complex is an evolutionally conserved structure-specific endonuclease involved in nucleotide excision repair (NER) and other DNA repair pathways, making it essential for viability. The pleiotropic phenotypes of XPF/ERCC1 deficiency in humans range from cancer-predisposition to accelerated aging and severe developmental abnormalities. The research outlined here combines biochemical and structural approaches to study XPF/ERCC1 incision 5′ to the lesion during NER. The proposal is guided by the premise that XPA and RPA proteins, two other NER core factors, stimulate XPF/ERCC1 activity. The primary aim is to structurally characterize the multiprotein-DNA assembly in order to elucidate the DNA binding and catalytic activity of XPF/ERCC1. To achieve this we will address how individual DNA binding domains of XPF/ERCC1 contribute to DNA cleavage, how XPA recruits XPF/ERCC1 to sites of NER, and how RPA in conjunction with XPA pre- organize the DNA structure at ds/ss junctions. The public health importance of this research comes from the increasing interest in the regulation of XPF/ERCC1 activity, due to its involvement in DNA repair pathways implicated in the resistance of tumors to chemotherapy. Cancer associated deaths are the number one cause of mortality worldwide and resistance to current chemotherapeutics remains a major clinical hurdle. Sensitizing cancer cells to treatment with DNA damaging chemotherapeutics holds great value. One way to achieve this result is the development of small drug-like molecules targeting DNA binding sites of NER proteins to disrupt the formation of a functional NER complex and decrease its capacity.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: https://op.europa.eu/pl/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2013-CIG
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-CIG - Support for training and career development of researcher (CIG)

Koordynator

Masarykova univerzita
Wkład UE
€ 100 000,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0