Cel
Normal gestation is associated with substantial changes in maternal metabolism including a marked increase in insulin resistance and mild cholestasis, hypercholesterolaemia, and hypertriglyceridemia at later gestational weeks. In some predisposed women, the metabolic changes are adequately severe to lead to development of gestational disorders of pregnancy including gestational diabetes mellitus (GDM) and intrahepatic cholestasis of pregnancy (ICP). Indeed, women with ICP are more susceptible to developing GDM and have significant biochemical and endocrine changes such as increased basal endogenous glucose production, decreased insulin sensitivity, and reduced GLP1 secretion from enteroendocrine L-cells that result in altered carbohydrate metabolism while they are cholestatic. The applicant hypothesises that reproductive hormones and their metabolites play an integral role in beta-cell adaptation in pregnancy through altered nuclear farnesoid-X-receptor (FXR) and G-protein coupled receptor TGR5 activity in the enteroendocrine L-cells and pancreatic islets. The applicant hypothesises that reproductive hormones and their metabolites play an integral role in beta-cell adaptation in pregnancy through altered nuclear farnesoid-X-receptor (FXR) and G-protein coupled receptor TGR5 activity in the enteroendocrine L-cells and pancreatic islets. There are emerging data to show that the bile acid receptors FXR and TGR5 play a pivotal role in glucose homeostasis and susceptibility to diabetes mellitus, but their role in altered glucose metabolism in pregnancy is poorly understood. The aberrant BA homeostasis during ICP may further contribute to the aetiology of GDM, by affecting FXR and TGR5 signalling in the in the gut and endocrine pancreas. It is also likely that that BA toxicity in ICP can increase beta-cell apoptosis, thereby interfering with their ability to adapt in pregnancy and thus compromising the demand for insulin to maintain maternal glucose homeostasis.
Dziedzina nauki (EuroSciVoc)
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
- medycyna i nauki o zdrowiu medycyna kliniczna endokrynologia cukrzyca
- medycyna i nauki o zdrowiu medycyna kliniczna położnictwo
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne biochemia biocząsteczki węglowodany
- medycyna i nauki o zdrowiu medycyna kliniczna fizjologia homeostaza
Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować
Program(-y)
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Temat(-y)
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenie do składania wniosków
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
FP7-PEOPLE-2013-IEF
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia
System finansowania
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Koordynator
WC2R 2LS London
Zjednoczone Królestwo
Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.