Cel
The fungus Candida albicans is a common cause of human infection with serious morbidity, but the organism is also a commensal yeast that is part of the normal gut microbiota. It is becoming increasingly clear that the composition of the microbiome plays an important role in health and disease. For instance, recently it was shown that commensal fungi in the gut can contribute to the severity of colitis (inflammation of the gut). Immune recognition of C. albicans is mediated by Pattern Recognition Receptors (PRRs) of innate immune cells. The major PRRs involved in fungal immune responses are C-type lectin receptors Dectin-1, DC-SIGN, Dectin-2, Mincle, Galectin-3 and Mannose Receptor. Signaling by C-type lectin receptors depends on the formation of signaling protein complexes, but these complexes are poorly characterized. We need to understand C-type lectin-mediated immune responses to fungi to improve diagnostics and generate new anti-fungal drugs and vaccines. My approach to increase our understanding of fungal immune recognition is to (1) Characterize C-type lectin receptor complexes that drive innate recognition of C. albicans using sortase technology (2) Study immune recognition of commensal and pathogenic Candida strains and isolates with fluorescent PRR binding domains and (3) Investigate the contribution of fungi to the development and/or severity of human inflammatory bowel disease (IBD) by quantitative proteomics. Fungal infections are on the rise so we need to understand how the immune system detects pathogenic behavior of commensal fungi. My expertise in the fungal host-pathogen field and the advanced technologies that I have developed put me in a unique position to advance our understanding of immune-fungal interactions. The results of this IIF project will offer a clear perspective on future clinical applications.
Dziedzina nauki (EuroSciVoc)
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: https://op.europa.eu/en/web/eu-vocabularies/euroscivoc
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: https://op.europa.eu/en/web/eu-vocabularies/euroscivoc
- medycyna i nauki o zdrowiumedycyna klinicznagastroenterologianieswoiste zapalenie jelit
- medycyna i nauki o zdrowiunauki o zdrowiuchoroby zakaźne
- nauki przyrodniczenauki biologicznemikrobiologiamykologia
- medycyna i nauki o zdrowiumedycyna klinicznaimmunologia
- medycyna i nauki o zdrowiumedycyna klinicznafarmakologia i farmacjalekszczepionki
Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować
Przepraszamy… podczas wykonywania operacji wystąpił nieoczekiwany błąd.
Wymagane uwierzytelnienie. Powodem może być wygaśnięcie sesji.
Dziękujemy za przesłanie opinii. Wkrótce otrzymasz wiadomość e-mail z potwierdzeniem zgłoszenia. W przypadku wybrania opcji otrzymywania powiadomień o statusie zgłoszenia, skontaktujemy się również gdy status ulegnie zmianie.
Zaproszenie do składania wniosków
FP7-PEOPLE-2013-IIF
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia
System finansowania
MC-IIF -Koordynator
3584 CS Utrecht
Niderlandy