Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-27

BILIVERDIN REDUCTASE-A IN BRAIN INSULIN SIGNALING AND OXIDATIVE STRESS- MEDIATED NEURODEGENERATION

Cel

Alzheimer disease (AD) is the most common form of dementia among the elderly, whose care in Europe demands an amount of financial resources which is rising dramatically making AD a financial problem. Delaying AD onset by 5 years would decrease its prevalence by 50% with an enormous impact on the financial resources involved in AD care. Hence, it is necessary to understand the mechanisms related to the earlier phases before the symptoms onset. Insulin resistance is associated with a higher risk to develop AD. Post-mortem analysis of brains from AD subjects revealed a markedly downregulated expression of the insulin receptor (IR) and its downstream targets, which progresses with severity of neurodegeneration. Biliverdin reductase-A (BVR-A) is a pleiotropic enzyme that not only catalyzes the synthesis of the powerful antioxidant bilirubin but through its Ser/Thr/Tyr kinase activity modulates cell signaling networks including the two main arms of insulin signaling: MAPK and PI3K. Further, BVR-A is directly activated, via Tyr phosphorylation, by IR. Thus, being BVR-A an up-stream effector in the IR-mediated signaling cascade I hypothesize that the impairment of BVR-A activity contribute substantially to the progression of insulin resistance observed in AD, likely due to the oxidative damage as reported in the brain of aMCI and AD subjects. The aim of this project is to provide evidence about age-associated BVR-A-dependent changes of (i) oxidative/nitrosative stress levels; and (ii) the insulin-induced signaling pathways in 3xTg-AD mice model of AD. Finally, the effect of intranasal insulin (INI) administration, will be evaluated to describe age-dependent insulin effects on IR/BVR-A-dependent signaling pathways and cognition, to rule out if defects in insulin singling are associated with age-dependent changes of BVR-A expression and/or activity.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2013-IEF
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Koordynator

UNIVERSITA DEGLI STUDI DI ROMA LA SAPIENZA
Wkład UE
€ 179 739,60
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0