Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Dissecting the Mechanism of Nucleosome Retention in Mouse Spermatozoa

Cel

Studies in mice and men suggest that changes in environmental conditions such as nutrition, exposure to environmental pollutants or parental care during early postnatal life can affect the development, physiology and fitness of offspring. The epigenetic mechanisms underlying the transmission of such traits over one or multiple generations are largely unknown but DNA methylation, RNA and nucleosomes have been proposed as mediators of such inheritance. At the end of male germ cell development chromatin is extensively remodeled, resulting in a highly compact nuclear architecture in spermatozoa that is compatible with fertilization. During this process, most but not all nucleosomes are removed and replaced by protamines. The host laboratory recently demonstrated retained nucleosomes localize at CpG islands of the genome that are present within regulatory regions of genes, suggesting that these regions may confer epigenetic inheritance between generations. Preliminary data implicate different histone H3 variants and modifications in the nucleosome eviction and retention process.
Here I aim at dissecting the mechanism of nucleosome retention in mouse sperm. Using a quantitative biochemical approach, I will test the possibility that nucleosome retention at CpG islands is an indirect consequence of high intrinsic affinities of protamines for GC-poor DNA. I will determine the composition of evicted versus retained nucleosomes in terms of histone variants and post-translational modifications, by performing immunoprecipitation coupled to mass spectrometry. Importantly, I will investigate whether nucleosome retention is controlled by a “retention factor” using a mass spectrometry approach combined with cellular and genetic assays. The proposed research will provide mechanistic insights into the mechanisms of nucleosome retention during spermatogenesis, thereby laying the foundations for further functional studies in nucleosome-based paternal epigenetic inheritance.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2013-IEF
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Koordynator

FRIEDRICH MIESCHER INSTITUTE FOR BIOMEDICAL RESEARCH FONDATION
Wkład UE
€ 207 928,80
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0