Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-27

Investigating epigenetic silencing mechanisms within cancer

Cel

Epigenetic silencing is essential for modulating gene expression patterns in developing organisms and has very big impact on the genome integrity. Cancer, as well as many other diseases, has been linked to the changes in transcription of regulatory genes due to the aberrant epigenetic silencing. Despite many epigenetic regulators, enzymes including histone deacetylases, methyltransferases, and DNA methyltransferases, were discovered, it is critical to bridge the gap in our understanding of the mechanisms contributing to chromatin structure modulation. We employed a phenotypic screening assay in mouse erythroid leukemia cells that harbour a silenced green fluorescent protein (GFP) reporter transgene in order to isolate new components of heterochromatic silencing and identify compounds that have potential to de-repress tumour suppressor genes in cancer cells. Strikingly among the compounds with strong anti-silencing properties we found inhibitors of bromo and extra-terminal domain (BET) proteins, which recently became massively popular as new generation chemotherapy anti-cancer drugs. Since so far BET proteins were mainly considered to act as transcriptional co-activators, we have set out to investigate the molecular mechanism of action of the BET inhibitors with respect to their anti-silencing properties. Our preliminary data suggests that inhibition of BET proteins results in loss of the DNA methylation, and specific histone modifications from heterochromatic regions. The aims of this proposal are: 1) To determine which BET proteins are important for heterochromatin maintenance; 2) To determine the mechanism of action of the key BET protein(s) in epigenetic silencing; 3) To analyse chromatin changes resulting from inhibiting of the key BET protein(s) in the selected cancer cell lines. We expect that this research will not only shed light on fundamental principles of genome organization, but also will instruct cancer research and lead to new therapeutic approaches.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2013-IEF
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Koordynator

THE UNIVERSITY OF EDINBURGH
Wkład UE
€ 221 606,40
Adres
OLD COLLEGE, SOUTH BRIDGE
EH8 9YL Edinburgh
Zjednoczone Królestwo

Zobacz na mapie

Region
Scotland Eastern Scotland Edinburgh
Rodzaj działalności
Higher or Secondary Education Establishments
Linki
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0