Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-27

Mapping the Targets of Antimalarial Compounds Through Chemical Profiling.

Cel

Malaria is one of the most devastating infectious diseases affecting half of the world population and killing close to a million people every year. Widespread resistance of the malaria parasite to most front-line drugs and the rapid emergence of resistance against new therapies have made the validation of novel pharmaceutical targets and the identification of potent pharmacophores extremely urgent. In an effort to synergize basic research with malarial drug development the pharmaceutical industry has run large phenotypic screens and identified thousands of new compounds with antimalarial activity. These hits represent a treasure-throve of chemical tools to study parasite biology. However, in order to harness the potential benefits of these hits it is crucial to determine the mechanism of action by which these compounds exert their antiparasitic activities.

Here we propose a global chemical proteomic approach to identify the molecular targets of some of these bioactive molecules using broad-spectrum activity-based probes (ABPs). ABPs are small reporter molecules that use the conserved catalytic or binding mechanism of an enzyme family to covalently modify their active sites. A tag embedded within the structure of the probe allows for visualization of labeled proteins in a gel-based format. When used in a complex proteome, ABPs report on the active site occupancy of all members of an enzyme family, thus making them ideal tools to simultaneously screen dozens of targets against potential inhibitors.

The goal of this proposal is to run a pilot study by screening 400 of the most promising antimalarial compounds against all serine hydrolases, cysteine proteases, and ATPases found in infected red blood cells. We will then use the latest advances in Plasmodium genetics to validate the identified enzymes as new antimalarial targets. Importantly, the methodology outlined in this proposal is broadly applicable to any biological system and expandable to other enzyme families.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2013-CIG
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-CIG - Support for training and career development of researcher (CIG)

Koordynator

THE FRANCIS CRICK INSTITUTE LIMITED
Wkład UE
€ 87 500,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Uczestnicy (1)

Moja broszura 0 0