Cel
Chronic hepatotropic infections including hepatitis B (HBV) and C (HCV) are a major public health
concern. Even though both viruses belong to completely distinct families the pathogenesis they elicit is
strikingly similar, leading to liver fibrosis and cirrhosis. Treatment for HBV and HCV consists of either
direct-acting antivirals or pegylated interferon (IFN)α. In contrast to HCV, these treatment regimen are noncurative
for HBV. Little is known to date about the host/pathogen interactions determining viral persistence.
Both viruses are sensitive to IFN, activating the JAK/STAT signalling pathway to activate interferonstimulated
gene expression (ISG), which are ultimately acting as antiviral immune effectors. Nevertheless,
neither type I or III IFN are very effective in their treatment.
Here, we suggest investigating the mechanistic details of type I and type III IFN action on HCV and
HBV in vitro and vivo with the goal of uncovering not only the differential ISG induction but furthermore
characterise viral immune evasion strategies. Building on our previous success in dissecting the host
response to HCV and creating the first immunocompetent mouse model for HCV we aim at using both,
novel microfluidic culture systems based on 3D hepatocyte cultures susceptible to both HCV and HBV as
well as human liver-chimeric mice in combination with single-cell analysis of the antiviral response against
HBV and HCV elicited by type I and III IFN. Additionally, we will utilize lentiviral high throughput
screening used previously for HCV to identify interferon effector molecules active against HBV. This project
will not only provide new insights into the innate immune response to chronic hepatotropic virus infections
but furthermore holds the potential of uncovering novel drug targets, aiding in the curative therapy for both,
HCV and HBV and offer novel insights into vaccine design.
This project has the aim of identifying novel host factors and drug targets enabling the development
of immunomodulatory antiviral drugs. This ranks the scope of the proposal between LS6 Immunity and
Infection and LS9 Applied Life Sciences and Non-Medical Biotechnology. Evaluating novel bioengineered
human liver culture systems and building on human liver-chimeric mice clearly places this proposal at the
forefront of identifying novel drug targets and assisting in the development of novel biotechnology and
preclinical projects.
Dziedzina nauki (EuroSciVoc)
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
- medycyna i nauki o zdrowiu nauki o zdrowiu choroby zakaźne wirus DNA wirusowe zapalenie wątroby typu B
- medycyna i nauki o zdrowiu nauki o zdrowiu choroby zakaźne wirus RNA wirusowe zapalenie wątroby typu C
- medycyna i nauki o zdrowiu medycyna kliniczna immunologia
- medycyna i nauki o zdrowiu medycyna kliniczna farmakologia i farmacja lek szczepionki
- medycyna i nauki o zdrowiu medycyna kliniczna farmakologia i farmacja lek leki przeciwwirusowe
Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować
Przepraszamy… podczas wykonywania operacji wystąpił nieoczekiwany błąd.
Wymagane uwierzytelnienie. Powodem może być wygaśnięcie sesji.
Dziękujemy za przesłanie opinii. Wkrótce otrzymasz wiadomość e-mail z potwierdzeniem zgłoszenia. W przypadku wybrania opcji otrzymywania powiadomień o statusie zgłoszenia, skontaktujemy się również gdy status ulegnie zmianie.
Słowa kluczowe
Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.
Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.
Program(-y)
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
-
H2020-EU.1.1. - EXCELLENT SCIENCE - European Research Council (ERC)
GŁÓWNY PROGRAM
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu
Temat(-y)
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
System finansowania
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
ERC-STG - Starting Grant
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania
Zaproszenie do składania wniosków
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
(odnośnik otworzy się w nowym oknie) ERC-2014-STG
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszeniaInstytucja przyjmująca
Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.
SW7 2AZ London
Zjednoczone Królestwo
Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.