Cel
Pathological neuronal synchrony is the hallmark of many neurological disorders, including Parkinson’s disease (PD) and Huntington’s disease (HD), which further share deficits in cholinergic signaling. Moreover, recent findings have underscored the therapeutic relevance of the synchrony among striatal cholinergic interneurons (ChI) that orchestrate this signaling. They have shown that excessively synchronous ChI discharge induces di-synaptic release of dopamine, GABA and glutamate. Here, I propose to elucidate how ChI synchronization is generated under normal and pathological conditions and thereby identify novel therapeutic targets to treat PD and HD. This study has only very recently become feasible with the advent of powerful tools that I have mastered to explore ChI synchrony.
We will employ a combination of cutting-edge in vitro and in vivo techniques to simultaneously record a far larger population of pre-identified ChIs than is currently possible. We will express GCaMP6, a genetically encoded calcium indicator (GECI), exclusively in ChIs, and use multiphoton microscopy to image calcium transients from several ChIs simultaneously in conjunction with intracellular recording from individual ChIs in acute brain slices and in anesthetized mice. Additionally, we will use endoscopic GECI imaging in freely-moving classically conditioned mice. We will employ modern analyses that reveal low-dimensional structures in large neuronal datasets to quantify synchrony (1) during on-going activity; (2) during optogenetic activation of afferents; and (3), in the freely-moving mice, while presenting conditioned cues. Finally, we will study the origins of pathological synchrony in PD and HD mouse models and explore means to correct this condition. This comprehensive approach should explain the pathological ChI synchrony observed in PD; identify novel targets to treat PD and HD; and create a general methodology to study pathological synchrony in many other neurological disorders.
Dziedzina nauki (EuroSciVoc)
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
- medycyna i nauki o zdrowiu medycyna kliniczna neurologia padaczka
- nauki przyrodnicze nauki chemiczne chemia nieorganiczna berylowce
- medycyna i nauki o zdrowiu biotechnologia medyczna inżynieria genetyczna
- medycyna i nauki o zdrowiu medycyna kliniczna neurologia choroba Parkinsona
- medycyna i nauki o zdrowiu medycyna kliniczna psychiatria schizofrenia
Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować
Przepraszamy… podczas wykonywania operacji wystąpił nieoczekiwany błąd.
Wymagane uwierzytelnienie. Powodem może być wygaśnięcie sesji.
Dziękujemy za przesłanie opinii. Wkrótce otrzymasz wiadomość e-mail z potwierdzeniem zgłoszenia. W przypadku wybrania opcji otrzymywania powiadomień o statusie zgłoszenia, skontaktujemy się również gdy status ulegnie zmianie.
Program(-y)
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
-
H2020-EU.1.1. - EXCELLENT SCIENCE - European Research Council (ERC)
GŁÓWNY PROGRAM
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu
Temat(-y)
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
System finansowania
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
ERC-COG - Consolidator Grant
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania
Zaproszenie do składania wniosków
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
(odnośnik otworzy się w nowym oknie) ERC-2014-CoG
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszeniaInstytucja przyjmująca
Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.
91904 JERUSALEM
Izrael
Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.