Cel
The next breakthrough in the treatment of synucleinopathies, incl Parkinson´s disease (PD), will be aimed at interference of disease progression based on insights into the underlying pathogenic process. The pathological hallmark of PD are Lewy bodies (LBs), in which α-synuclein is the major constituent together with other PD-linked gene products (DJ-1, LRRK2, parkin, and GBA) and aggregated GPR37. GPR37 is exceptional among GPCRs having a high propensity for intracellular receptor accumulation and aggregation leading to neurotoxicity. However, unexpectedly, our results suggest that GPR37 is neuroprotective in dopaminergic when located at the plasma membrane. Consistently, prosaposin (PSAP), and its neurotrophic fragment prosaptide, were recently identified as agonists at GPR37. PSAP is a neuroprotective protein that regulates intracellular lysosomal enzyme function, with saposin C being a co-factor of GBA. In addition, we hypothesize that PSAP is secreted following cellular stress and, via membraneous GPR37, cue dopamine neurons to initiate survival pathways. Pivotal to this programme is modeling and analysis of the atomic structures of GPR37 in complex with prosaptide, which will grossly facilitate mechanistic understanding and drug development with potential use in diagnosis and treatment. Novel applications and technological advancements of fluorescence correlation spectroscopy will be implemented for single molecule trafficking of GPR37 and its ligands and will examine whether GPCR multimerization beyond dimer formation may be neurotoxic. Normal and cGPR37KO mice will be virally transduced by α-synuclein to delineate in the relative contributions of improved lysosomal function versus GPR37 agonism for neuroprotection by prosaptides. Evolving from the autopsy studies that anti–GPR37 label LBs and that prosaposin is released upon cellular injury, we will develop GPR37 ligands as PET tracers for LBs in synucleinopathies.
Dziedzina nauki (EuroSciVoc)
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
- medycyna i nauki o zdrowiu medycyna kliniczna farmakologia i farmacja opracowywanie leków
- medycyna i nauki o zdrowiu medycyna kliniczna radiologia medycyna nuklearna
- medycyna i nauki o zdrowiu medycyna kliniczna neurologia demencja
- medycyna i nauki o zdrowiu medycyna kliniczna neurologia choroba Parkinsona
- nauki przyrodnicze nauki fizyczne optyka spektroskopia
Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować
Przepraszamy… podczas wykonywania operacji wystąpił nieoczekiwany błąd.
Wymagane uwierzytelnienie. Powodem może być wygaśnięcie sesji.
Dziękujemy za przesłanie opinii. Wkrótce otrzymasz wiadomość e-mail z potwierdzeniem zgłoszenia. W przypadku wybrania opcji otrzymywania powiadomień o statusie zgłoszenia, skontaktujemy się również gdy status ulegnie zmianie.
Program(-y)
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
-
H2020-EU.1.1. - EXCELLENT SCIENCE - European Research Council (ERC)
GŁÓWNY PROGRAM
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu
Temat(-y)
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
System finansowania
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
ERC-COG - Consolidator Grant
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania
Zaproszenie do składania wniosków
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
(odnośnik otworzy się w nowym oknie) ERC-2014-CoG
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszeniaInstytucja przyjmująca
Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.
171 77 STOCKHOLM
Szwecja
Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.