Cel
Overweight and metabolic syndrome are reaching pandemic dimensions in industrialized countries and are rising in developing countries. Clinically these diseases can manifest in non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD), the most frequent liver disease world-wide. A significant number of NAFLD patients develop non-alcoholic steatohepatitis (NASH), fibrosis and hepatocellular carcinoma (HCC), making NASH-driven HCC the most rapidly increasing cancer in the USA, with a similar trend in Europe. While HCC is the second most common cause of cancer related death, the mechanisms triggering NASH and subsequent HCC are poorly understood and efficacious therapies are lacking. My group has strong expertise in inflammation-driven HCC (e.g. by Hepatitis B, C viruses). Recently, we have established a mouse model of NASH-driven HCC recapitulating human pathology in the context of metabolic syndrome. We demonstrated for the first time that CD8+ T- and natural killer T (NKT)-cells become activated during metabolic syndrome, cross-talk with hepatocytes and alter hepatic lipid metabolism causing NASH and HCC. We found an identical profile of CD8+T and NKT-cell activation in human NASH underlining the clinical relevance of our model. As the mechanisms of immune cell activation in NASH and transition to HCC remain unknown, this research proposal aims to (1) Identify the priming cell types in metabolic CD8+ T-, NKT-cell activation and the molecular mechanisms of immune cell-hepatocyte crosstalk. (2) Determine the role of antigen recognition and danger- or pathogen-associated molecular patterns in NASH/HCC. (3) Identify the environmental and genetic determinants of NASH to HCC transition. Our findings will enhance the understanding of NASH and HCC development by identifying the underlying mechanisms of immune cell activation. We will identify genetic changes facilitating NASH to HCC transition and whether metabolic normalization of former NASH patients suffices to significantly reduce HCC.
Dziedzina nauki (EuroSciVoc)
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: https://op.europa.eu/pl/web/eu-vocabularies/euroscivoc.
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: https://op.europa.eu/pl/web/eu-vocabularies/euroscivoc.
- medycyna i nauki o zdrowiu medycyna kliniczna onkologia rak wątroby
- medycyna i nauki o zdrowiu nauki o zdrowiu choroby zakaźne wirus DNA wirusowe zapalenie wątroby typu B
- medycyna i nauki o zdrowiu nauki o zdrowiu choroby zakaźne wirus RNA wirusowe zapalenie wątroby typu C
- medycyna i nauki o zdrowiu medycyna kliniczna immunologia
- medycyna i nauki o zdrowiu medycyna kliniczna hepatologia
Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować
Przepraszamy… podczas wykonywania operacji wystąpił nieoczekiwany błąd.
Wymagane uwierzytelnienie. Powodem może być wygaśnięcie sesji.
Dziękujemy za przesłanie opinii. Wkrótce otrzymasz wiadomość e-mail z potwierdzeniem zgłoszenia. W przypadku wybrania opcji otrzymywania powiadomień o statusie zgłoszenia, skontaktujemy się również gdy status ulegnie zmianie.
Program(-y)
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
-
H2020-EU.1.1. - EXCELLENT SCIENCE - European Research Council (ERC)
GŁÓWNY PROGRAM
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu
Temat(-y)
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
System finansowania
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
ERC-COG - Consolidator Grant
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania
Zaproszenie do składania wniosków
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
(odnośnik otworzy się w nowym oknie) ERC-2015-CoG
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszeniaInstytucja przyjmująca
Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.
69120 Heidelberg
Niemcy
Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.