Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Mitochondrial DNA degradation and sterile inflammation in the heart

Cel

Heart failure is the leading cause of morbidity and mortality in developed countries including EU. Novel and efficient therapeutics to treat patient with heart failure have to be developed. Mitochondria are subcellular organelles that produce energy and dynamic organelles that fuse and divide. Dysregulated mitochondrial activity results in generation of free radicals which cause damage to cellular components. We reported that mitochondrial quality control by autophagy is essential for normal cardiac functions (Nat Med 2007). Mitochondrial DNA (mtDNA) contains bacteria-like unmethylated CpG motifs, which are inflammatogenic. We reported that mtDNA that escapes from autophagy-mediated degradation leads to inflammatory responses in cardiomyocytes and heart failure (Nature 2012). Damaged mitochondria in failing hearts are selectively removed by mitochondria-selective autophagy, mitophagy. Mitophagy is preceded by mitochondrial fission, which divides elongated mitochondria into pieces for autophagy. Although Atg32 is essential for mitophagy in yeast, no homologue has been known in mammals. Recently, we identified Bcl2-like protein 13 (Bcl2-L-13) as a functional mammalian homologue of Atg32 which induces mitochondrial fragmentation and mitophagy (Nat Commun in press) in mammalian cells. While methylation of nuclear DNA involves in epigenetic regulation of protein synthesis, the significance of mtDNA methylation in transcription and autophagy-medicated inflammation remains to be elucidated. Our pilot study showed an isoform of DNA methyltransferase targets to mitochondria for mtDNA methylation. In this proposal, we shall attempt to characterize regulation mechanism of Bcl2-L-13 and its in vivo function and to elucidate the physiological significance of mtDNA methylation. Furthermore, we shall elucidate the role of mtDNA methylation and Bcl2-L-13 in the genesis of heart failure and examine whether these will be the therapeutic targets for the treatment of heart failure.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-ADG - Advanced Grant

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) ERC-2015-AdG

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Instytucja przyjmująca

KING'S COLLEGE LONDON
Wkład UE netto

Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.

€ 2 499 817,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

€ 2 499 817,00

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0