Expanding and extending gene therapy of monogenic diseases of the haematopoietic system

Informacje na temat projektu

GENE FOR CURE

Identyfikator umowy o grant: 693762

DOI

10.3030/693762

Projekt został zamknięty

Data podpisania przez KE 13 Grudnia 2016

Data rozpoczęcia 1 Października 2016

Data zakończenia 30 Września 2024

Finansowanie w ramach

• EXCELLENT SCIENCE - European Research Council (ERC)

Koszt całkowity

€ 2 445 267,52

Wkład UE

€ 2 445 267,52

Koordynowany przez

INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE
France

CORDIS oferuje możliwość skorzystania z odnośników do publicznie dostępnych publikacji i rezultatów projektów realizowanych w ramach programów ramowych HORYZONT.

Odnośniki do rezultatów i publikacji związanych z poszczególnymi projektami 7PR, a także odnośniki do niektórych konkretnych kategorii wyników, takich jak zbiory danych i oprogramowanie, są dynamicznie pobierane z systemu OpenAIRE .

Publikacje

Peer reviewed articles (11)

Innovations Needed for Effective Implementation of Ex Vivo Gene Therapies

Autorzy: Marina Cavazzana
Opublikowane w: Frontiers in Medicine, Numer 4, 2017, ISSN 2296-858X
Wydawca: Frontiers Media SA
DOI: 10.3389/fmed.2017.00029

Gene therapy targeting haematopoietic stem cells for inherited diseases: progress and challenges

Autorzy: Marina Cavazzana, Frederic D. Bushman, Annarita Miccio, Isabelle André-Schmutz, Emmanuelle Six
Opublikowane w: Nature Reviews Drug Discovery, Numer 18, 2023, Strona(/y) 447-462, ISSN 1474-1776
Wydawca: Nature Publishing Group
DOI: 10.1038/s41573-019-0020-9

A combination of cyclophosphamide and interleukin-2 allows CD4+ T cells converted to Tregs to control <i>scurfy</i> syndrome

Autorzy: Marianne Delville, Florence Bellier, Juliette Leon, Roman Klifa, Sabrina Lizot, Hélène Vinçon, Steicy Sobrino, Romane Thouenon, Armance Marchal, Alexandrine Garrigue, Juliette Olivré, Soëli Charbonnier, Chantal Lagresle-Peyrou, Mario Amendola, Axel Schambach, David Gross, Baptiste Lamarthée, Christophe Benoist, Julien Zuber, Isabelle André, Marina Cavazzana, Emmanuelle Six
Opublikowane w: Blood, Numer 137, 2021, Strona(/y) 2326-2336, ISSN 0006-4971
Wydawca: American Society of Hematology
DOI: 10.1182/blood.2020009187

Long-term safety and efficacy of lentiviral hematopoietic stem/progenitor cell gene therapy for Wiskott–Aldrich syndrome

Autorzy: A. Magnani, M. Semeraro, F. Adam, C. Booth, L. Dupré, E. C. Morris, A. Gabrion, C. Roudaut, D. Borgel, A. Toubert, E. Clave, C. Abdo, G. Gorochov, R. Petermann, M. Guiot, M. Miyara, D. Moshous, E. Magrin, A. Denis, F. Suarez, C. Lagresle, A. M. Roche, J. Everett, A. Trinquand, M. Guisset, J. Xu Bayford, S. Hacein-Bey-Abina, A. Kauskot, R. Elfeky, C. Rivat, S. Abbas, H. B. Gaspar, E. Macintyre, C.
Opublikowane w: Nature Medicine, Numer 28, 2022, Strona(/y) 71-80, ISSN 1078-8956
Wydawca: Nature Publishing Group
DOI: 10.1038/s41591-021-01641-x

Extensive multilineage analysis in patients with mixed chimerism after allogeneic transplantation for sickle cell disease: insight into hematopoiesis and engraftment thresholds for gene therapy

Autorzy: Alessandra Magnani, Corinne Pondarré, Naïm Bouazza, Jeremy Magalon, Annarita Miccio, Emmanuelle Six, Cecile Roudaut, Cécile Arnaud, Annie Kamdem, Fabien Touzot, Aurélie Gabrion, Elisa Magrin, Chloé Couzin, Mathieu Fusaro, Isabelle André, Jean-Paul Vernant, Eliane Gluckman, Françoise Bernaudin, Dominique Bories, Marina Cavazzana
Opublikowane w: Haematologica, Numer 105, 2020, Strona(/y) 1240-1247, ISSN 0390-6078
Wydawca: Ferrata Storti Foundation
DOI: 10.3324/haematol.2019.227561

Clonal tracking in gene therapy patients reveals a diversity of human hematopoietic differentiation programs

Autorzy: Emmanuelle Six, Agathe Guilloux, Adeline Denis, Arnaud Lecoules, Alessandra Magnani, Romain Vilette, Frances Male, Nicolas Cagnard, Marianne Delville, Elisa Magrin, Laure Caccavelli, Cécile Roudaut, Clemence Plantier, Steicy Sobrino, John Gregg, Christopher L. Nobles, John K. Everett, Salima Hacein-Bey-Abina, Anne Galy, Alain Fischer, Adrian J. Thrasher, Isabelle André, Marina Cavazzana, Frederi
Opublikowane w: Blood, Numer 135, 2020, Strona(/y) 1219-1231, ISSN 0006-4971
Wydawca: American Society of Hematology
DOI: 10.1182/blood.2019002350

Gene Therapy for β-Hemoglobinopathies

Autorzy: Marina Cavazzana, Chiara Antoniani, Annarita Miccio
Opublikowane w: Molecular Therapy, Numer 25/5, 2017, Strona(/y) 1142-1154, ISSN 1525-0016
Wydawca: Nature Publishing Group
DOI: 10.1016/j.ymthe.2017.03.024

Induction of fetal hemoglobin synthesis by CRISPR/Cas9-mediated editing of the human β-globin locus

Autorzy: Chiara Antoniani, Vasco Meneghini, Annalisa Lattanzi, Tristan Felix, Oriana Romano, Elisa Magrin, Leslie Weber, Giulia Pavani, Sara El Hoss, Ryo Kurita, Yukio Nakamura, Thomas J. Cradick, Ante S. Lundberg, Matthew Porteus, Mario Amendola, Wassim El Nemer, Marina Cavazzana, Fulvio Mavilio, Annarita Miccio
Opublikowane w: Blood, Numer 131/17, 2018, Strona(/y) 1960-1973, ISSN 0006-4971
Wydawca: American Society of Hematology
DOI: 10.1182/blood-2017-10-811505

An Optimized Lentiviral Vector Efficiently Corrects the Human Sickle Cell Disease Phenotype

Autorzy: Leslie Weber, Valentina Poletti, Elisa Magrin, Chiara Antoniani, Samia Martin, Charles Bayard, Hanem Sadek, Tristan Felix, Vasco Meneghini, Michael N. Antoniou, Wassim El-Nemer, Fulvio Mavilio, Marina Cavazzana, Isabelle Andre-Schmutz, Annarita Miccio
Opublikowane w: Molecular Therapy - Methods & Clinical Development, Numer 10, 2018, Strona(/y) 268-280, ISSN 2329-0501
Wydawca: Science Direct
DOI: 10.1016/j.omtm.2018.07.012

Editing a γ-globin repressor binding site restores fetal hemoglobin synthesis and corrects the sickle cell disease phenotype

Autorzy: Leslie Weber, Giacomo Frati, Tristan Felix, Giulia Hardouin, Antonio Casini, Clara Wollenschlaeger, Vasco Meneghini, Cecile Masson, Anne De Cian, Anne Chalumeau, Fulvio Mavilio, Mario Amendola, Isabelle Andre-Schmutz, Anna Cereseto, Wassim El Nemer, Jean-Paul Concordet, Carine Giovannangeli, Marina Cavazzana, Annarita Miccio
Opublikowane w: Science Advances, Numer 6, 2024, ISSN 2375-2548
Wydawca: American Association for the Advancement of Science (AAAS)
DOI: 10.1126/sciadv.aay9392

Single-cell analysis of FOXP3 deficiencies in humans and mice unmasks intrinsic and extrinsic CD4+ T cell perturbations

Autorzy: David Zemmour, Louis-Marie Charbonnier, Juliette Leon, Emmanuelle Six, Sevgi Keles, Marianne Delville, Mehdi Benamar, Safa Baris, Julien Zuber, Karin Chen, Benedicte Neven, Maria I. Garcia-Lloret, Frank M. Ruemmele, Carlo Brugnara, Nadine Cerf-Bensussan, Frederic Rieux-Laucat, Marina Cavazzana, Isabelle André, Talal A. Chatila, Diane Mathis, Christophe Benoist
Opublikowane w: Nature Immunology, Numer 22, 2023, Strona(/y) 607-619, ISSN 1529-2908
Wydawca: Nature Publishing Group
DOI: 10.1038/s41590-021-00910-8

Prawa własności intelektualnej

Patent (2)

RECOMBINANT VECTORS SUITABLE FOR THE TREATMENT OF IPEX SYNDROME

Numer wniosku/publikacji: 20 20052731
Data: 2020-02-04
Wnioskodawca/wnioskodawcy: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE

RECOMBINANT VECTORS SUITABLE FOR THE TREATMENT OF IPEX SYNDROME

Numer wniosku/publikacji: 20 19081820
Data: 2019-11-19
Wnioskodawca/wnioskodawcy: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE