Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Understanding HIV-specific B cell function and viral immunogenicity

Cel

I will establish how abnormal B cell behaviour contributes to the generation of HIV neutralising antibodies by studying B cell biology: Previous studies show that broadly neutralising HIV antibodies are the most highly-mutated human antibodies ever isolated, with unusually long binding loops and polyreactivity, suggestive of changes to B cell tolerance and germinal centre selection mechanisms. These remarkable antibodies develop only during HIV infection, concurrent with immune dysfunction, not following vaccination. Crucially, the cellular processes whereby these antibodies arise need to be elucidated and I hypothesize that doing so using RNAseq, flow cytometry and imaging B cell activation will answer why only a minority of HIV+ individuals develop neutralization breadth. Moreover, B cell dysfunction is associated to a range of malignancies and autoimmune diseases and, while much has been learnt from model antigens in mouse models, HIV infection provides a uniquely well-characterised human model to study B cell regulation. Another fundamental question is whether strain-specific antibodies are a stepping-stone to breadth, or a detour that must be eliminated in vaccination. I have shown that the best serum neutralization activity induced via stabilized HIV envelope protein immunization predominantly targets a strain-specific glycan hole, similar to many early responses observed in infection before broad neutralising activity develops. Therefore, I will determine whether non-neutralising and strain-specific antibodies affect the development of breadth by isolating a range of antibodies raised during viral infection from individual donors and comparing binding affinities, clonal ontogenies and B cell receptor activation. Defining the impact of competition between antibody specificities during HIV infection will be directly translatable to developing vaccines for other pathogens where cross-reactivity is a key factor such as Influenza, Dengue and Zika viruses.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-STG - Starting Grant

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) ERC-2017-STG

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Instytucja przyjmująca

UNIVERSITY COLLEGE LONDON
Wkład UE netto

Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.

€ 1 499 269,00
Adres
GOWER STREET
WC1E 6BT LONDON
Zjednoczone Królestwo

Zobacz na mapie

Region
London Inner London — West Camden and City of London
Rodzaj działalności
Higher or Secondary Education Establishments
Linki
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

€ 1 499 269,00

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0