Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

mRNA cap regulation and function in CD8 T cells

Cel

CD8 T cells are vital for our response to infection, directly killing infected cells and stimulating other cells of the immune system. Major health problems world-wide involve deregulated T cells, including lymphomas, leukaemias, auto-immune disorders and organ transplant rejection. Damaging deficiencies of T cells are found in old-age. T cell development and response to pathogens is driven by regulated transcription and translation, however the mechanisms orchestrating this gene regulation are largely unknown, and are likely provide novel opportunities for therapeutic intervention. Our preliminary data reveals that a potent structure in gene expression, the mRNA cap, which co-ordinates RNA processing and translation initiation, is crucial for the development and activation of CD8 T cells. Regulation of mRNA cap formation is a novel concept in gene regulation in T cells, and also has not been studied in vivo previously. Our findings suggest the existence of an mRNA cap code, in which the different mRNA cap methylations regulate different genes and cellular functions. In TCAPS we will reveal how the mRNA cap code orchestrates CD8 T function. We will determine how the mRNA cap structures are regulated during CD8 T cell differentiation using the latest mass spectrometry technologies. We will determine the role of each mRNA cap methyltransferase in CD8 T cell gene expression during differentiation, using conditional knock-out mice in conjunction with enzyme biochemistry, RNA sequencing and quantitative mass spectrometry. We will determine the biological function of the mRNA cap methyltransferases in CD8 T cell survival and activation using immunological assays. TCAPS will also provide the first insight into the role of the mRNA cap code in vivo. The mRNA cap code is likely to be operational throughout mammalian physiology and therefore TCAPS will contribute significantly to our understanding of regulated gene expression in mammals.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-COG - Consolidator Grant

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) ERC-2017-COG

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Instytucja przyjmująca

BEATSON INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH LBG
Wkład UE netto

Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.

€ 1 066 319,29
Adres
SWITCHBACK ROAD GARSCUBE ESTATE
G61 1BD Bearsden
Zjednoczone Królestwo

Zobacz na mapie

Region
Scotland West Central Scotland East Dunbartonshire
Rodzaj działalności
Research Organisations
Linki
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

€ 1 066 319,29

Beneficjenci (2)

Moja broszura 0 0