Skip to main content
European Commission logo
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
CORDIS Web 30th anniversary CORDIS Web 30th anniversary

Developing Integrated Susceptibility and Conductivity MRI for Next Generation Structural and Functional Neuroimaging

Opis projektu

Zintegrowana metoda badania rezonansem magnetycznym w celu poprawy diagnostyki neuroobrazowej

Chociaż choroby neurodegeneracyjne dotykają milionów ludzi na całym świecie, brak jest na nie skutecznego lekarstwa. Wczesna diagnoza chorób takich jak choroba Alzheimera ma kluczowe znaczenie w leczeniu pacjentów. Dzięki obrazowaniu metodą rezonansu magnetycznego (RM) możliwe jest zastosowanie właściwego leczenia interwencyjnego. Wciąż jednak potrzebujemy sposobu na łatwiejsze i szybsze odkrywanie procesów degradacji. Finansowany ze środków UE projekt DiSCo MRI SFN ma na celu opracowanie nowej metody obrazowania przy użyciu RM, w ramach której w celu zapewnienia skutecznego obrazowania do równoległej charakterystyki połączeń strukturalnych i funkcjonalnych zostaną włączone trzy różne techniki obrazowania RM (mapowanie podatności, mapowanie przewodnictwa i funkcjonalne obrazowanie RM w stanie spoczynku). Maksymalizacja możliwości zastosowania, przełomowa, funkcjonalna łączność elektromagnetyczna i nowy, multimodalny kontrast do zastosowań w RM pozwolą na lepszą diagnostykę i leczenie.

Cel

MRI is indispensable in the diagnosis of neurodegenerative diseases. These are poorly understood while their prevalence and socio-economic burden continue to rise. Structural and functional MRI can provide biomarkers for early diagnosis and potential therapeutic intervention. My research vision is to develop novel MRI methods for structural and functional mapping of tissue magnetic susceptibility and electrical conductivity as these show great promise for neuroimaging in diseases such as Alzheimer’s (AD).

Susceptibility mapping (SM), which I pioneered, is uniquely sensitive to tissue composition including iron content affected in AD while conductivity mapping (CM) probably reflects cellular disruption in AD. Resting-state functional MRI (rsfMRI) reveals how AD affects brain networks without any tasks or stimulation equipment. However, each technique currently needs a separate time-consuming MRI scan. I will develop an integrated scan for simultaneous structural SM and CM, and rsfMRI functional connectivity characterisation. This efficient scan, ideal for AD patients, will reveal totally new resting-state networks based on electromagnetic properties: resting-state functional SM and resting-state functional CM for the first time. As changes in blood susceptibility underlie fMRI, rsfSM should measure functional connectivity more directly. This also makes it sensitive to physiological noise so I will develop noise removal methods building on fMRI techniques I established. Initial fSM studies have been at 7 Tesla but I will target the more widespread 3T field to maximise applicability. As a leader in both SM and rsfMRI physiological noise removal I have the ideal background to integrate SM and CM with fMRI and extend them for ground-breaking functional electromagnetic connectivity. This research will yield a rich set of novel, multimodal MRI contrasts to allow development of new combined structural and functional biomarkers for early diagnosis of AD and other diseases.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

System finansowania

ERC-COG - Consolidator Grant

Instytucja przyjmująca

UNIVERSITY COLLEGE LONDON
Wkład UE netto
€ 1 721 726,00
Adres
GOWER STREET
WC1E 6BT London
Zjednoczone Królestwo

Zobacz na mapie

Region
London Inner London — West Camden and City of London
Rodzaj działalności
Higher or Secondary Education Establishments
Linki
Koszt całkowity
€ 1 721 726,00

Beneficjenci (1)