Cel
B-cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL) is the commonest cancer in children and B-ALL with mixed-lineage leukemia rearrangements (MLLr) has a particularly dismal prognosis compared with other B-ALLs. Many MLLrB-ALL patients are refractory to chemotherapy and eventually relapse. Thus, MLLrB-ALL remains clinically challenging. Adoptive transfer of T cells engineered to express artificial chimeric antigen (Ag) receptors (CARs) targeting tumor cell surface-specific Ag is an exciting new approach for cancer immunotherapy.
Clinical trials in patients with advanced B-ALL treated with CAR-T cells against CD19 have shown impressive disease remission; however relapse still occurs with loss of CD19. Importantly, the B-ALL patients who have not responded to CD19 CAR-T cells were mainly those carrying MLLr. A strategy to offset tumor Ag-loss relapse is to modify T cells with one CAR molecule containing two different binding domains in tandem (bispecific CAR). By using both in vitro and in vivo approaches, I plan to improve CD19 CAR-T cell therapy for MLLrB-ALL by i)developing a novel bispecific CD19/NG2 CAR, which we expect will reduce single-Ag immune pressure, and ii)through the combination of CD19 CAR-T cell therapy with P-D1/PD-L1 blockade.
How to achieve a long-term persistence of CAR-T cells in the host still remains a major challenge in adoptive T cell immunotherapy, and therefore understanding the interplay between T cells, MLLrB-ALL blasts and mesenchymal stromal cells/stroma is fundamental to improve the efficiency of this immunotherapy. We will thus address in vitro and in vivo the contribution of the leukemia microenvironment to CAR-T cell efficacy, as a potential tumor microenvironment (PD1/PD1L)-mediated indirect mechanism of immune escape to CAR T-cells.
This cutting-edge proposal will increase my scientific potential and I will be benefited with the complementary/leadership training activities already planned to reach in a near future an independent position.
Dziedzina nauki (EuroSciVoc)
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
- medycyna i nauki o zdrowiu medycyna kliniczna immunologia immunoterapia
- medycyna i nauki o zdrowiu medycyna kliniczna onkologia białaczka
- medycyna i nauki o zdrowiu biotechnologia medyczna technologie komórkowe
Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować
Przepraszamy… podczas wykonywania operacji wystąpił nieoczekiwany błąd.
Wymagane uwierzytelnienie. Powodem może być wygaśnięcie sesji.
Dziękujemy za przesłanie opinii. Wkrótce otrzymasz wiadomość e-mail z potwierdzeniem zgłoszenia. W przypadku wybrania opcji otrzymywania powiadomień o statusie zgłoszenia, skontaktujemy się również gdy status ulegnie zmianie.
Program(-y)
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
-
H2020-EU.1.3. - EXCELLENT SCIENCE - Marie Skłodowska-Curie Actions
GŁÓWNY PROGRAM
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu -
H2020-EU.1.3.2. - Nurturing excellence by means of cross-border and cross-sector mobility
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu
Temat(-y)
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
System finansowania
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
MSCA-IF-EF-ST - Standard EF
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania
Zaproszenie do składania wniosków
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
(odnośnik otworzy się w nowym oknie) H2020-MSCA-IF-2017
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszeniaKoordynator
Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.
08916 Badalona
Hiszpania
Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.