Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Inflammatory resolution and remodelling of the adipose extracellular matrix: key determinants of a metabolically healthy phenotype?

Opis projektu

Determinanty zdrowia metabolicznego – rola stanu zapalnego

Wiadomo, że otyłość powoduje różne choroby metaboliczne, jedną z których jest cukrzyca. Chociaż głównym czynnikiem wywołującym choroby metaboliczne jest stan zapalny, leki przeciwzapalne nie wykazują w tych przypadkach żadnej skuteczności terapeutycznej. MATRIX to finansowany ze środków UE projekt, w ramach którego zostanie przeprowadzone badanie różnic między osobami ze zdrowym metabolizmem i osobami, u których występują na tym polu problemy. Naukowcy starają się zweryfikować hipotezę, zgodnie z którą to zdolność do zwalczenia stanu zapalnego, a nie czynniki prozapalne, jest tym, co różnicuje te dwa przypadki. Działania naukowców, dzięki wykorzystaniu najnowszych osiągnięć technologicznych, skupią się na zbadaniu mechanizmów przebudowy macierzy pozakomórkowej tkanki tłuszczowej i ocenie potencjału terapeutycznego lipidów prorozdzielczych w liniach komórkowych pacjentów. Wyniki mogą przynieść zmianę podejścia do zwalczania patologii związanych z otyłością.

Cel

Obesity and its affiliated metabolic diseases pose serious public-health challenges. However, certain patient subgroups appear protected. To halt the socio-economic burden of metabolic disease, we urgently need to understand what distinguishes the Metabolically-Healthy-Lean (MHL), Metabolically-Unhealthy-Lean (MUL), Metabolically-Healthy-Obese (MHO) and Metabolically-Unhealthy-Obese (MUO) phenotypes, and which factors promote metabolic health. Inflammation has been proposed as a target, as it is a key driver of metabolic disease. However, clinical trials show limited evidence that anti-inflammatory drugs reduce diabetes. Why is that?

Inflammation consists of a pro-inflammatory phase followed by a pro-resolving phase, which are regulated by different cells/pathways. This is critical to consider when attempting a therapeutic approach. Based on my preliminary data, I hypothesise that what separates MHL/MHO from MUL/MUO are not pro-inflammatory triggers, but rather the endogenous ability of individuals to resolve inflammation. Adipose extracellular-matrix remodelling appears critical, and pro-resolving lipids promote a MUO-to-MHO switch.

My overall goal is to determine molecular pathways that differentiate the MHL/MUL/MHO/MUO phenotypes (Aim 1-4), and to investigate the therapeutic potential of pro-resolving lipids (Aim 5). This multi-disciplinary project combines cutting-edge techniques with state-of-the-art translational approaches. Through my unique access to human biobanks, I will generate patient-specific cell-lines and test drug-targets ex vivo. Novel bioinformatics pipelines will produce protein/lipid/metabolite fingerprints associated with respective patient groups, ultimately providing a new approach to tackle obesity-related comorbidities. My experience in the specialised field of pro-resolving lipid biology, coupled with my lab’s unique placement at a translational site, makes me the right candidate to lead this research program.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-STG - Starting Grant

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) ERC-2018-STG

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Instytucja przyjmująca

AARHUS UNIVERSITET
Wkład UE netto

Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.

€ 1 657 123,03
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

€ 1 657 123,03

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0