Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Directly reprogrammed renal cells for targeted medicine

Opis projektu

Wytwarzanie tkanki nerkowej in vitro na potrzeby medycyny celowanej

Globalna zachorowalność na choroby nerek rośnie, dlatego pilnie potrzebne są nowe metody wytwarzania tkanki nerkowej in vitro. Celem finansowanego ze środków UE projektu DiRECT jest wykorzystanie techniki bezpośredniego przeprogramowania do wytwarzania komórek nerkowych w celu lepszego zrozumienia choroby nerek i opracowania opcji terapeutycznych. Zasadniczo technika przeprogramowania komórek mogłaby posłużyć do tworzenia specyficznych dla pacjenta komórek nerkowych na potrzeby oceny potencjalnych celów terapeutycznych w laboratorium. Cele projektu obejmują zrozumienie mechanizmu procesu konwersji typów komórek, optymalizację procesu przeprogramowania oraz dalsze ukierunkowanie przeprogramowania na bardziej wyspecjalizowane typy komórek. Wreszcie, zespół projektu zbada mechanizmy molekularne genetycznych schorzeń nerek u ludzi, aby zidentyfikować cele terapeutyczne na potrzeby leczenia tych chorób.

Cel

The global incidence of kidney disease is on the rise, but little progress has been made to develop novel therapies or preventative measures.
New methods to generated renal tissue in vitro hold great promise for regenerative medicine and the prospect of organ replacement. Most of the strategies employed differentiate induced pluripotent stem cells (iPSCs) into kidney organoids, which can be derived from patient tissue.
Direct reprogramming is an alternative approach to convert one cell type into another using cell fate specifying transcription factors. We were the first to develop a method to directly reprogram mouse and human fibroblasts to kidney cells (induced renal tubular epithelial cells - iRECs) without the need for pluripotent cells. Morphological, transcriptomic and functional analyses found that directly reprogrammed iRECs are remarkably similar to native renal tubular cells. Direct reprogramming is fast, technically simple and scalable.
This proposal aims to establish direct reprogramming in nephrology and develop novel in vitro models for kidney diseases that primarily affect the renal tubules. We will unravel the mechanics of how only four transcription factors can change the morphology and function of fibroblasts towards a renal tubule cell identity. These insights will be used to identify alternative routes to directly reprogram tubule cells with increased efficiency and accuracy. We will identify cell type specifying factors for reprogramming of tubular segment specific cell types. Finally, we will use of reprogrammed kidney cells to establish new in vitro models for autosomal dominant polycystic kidney disease and nephronophthisis.
Direct reprogramming holds enormous potential to deliver patient specific disease models for diagnostic and therapeutic applications in the age of personalized and targeted medicine.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Słowa kluczowe

Program(-y)

Temat(-y)

System finansowania

ERC-STG - Starting Grant

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) ERC-2018-STG

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Instytucja przyjmująca

UNIVERSITAT ZURICH
Wkład UE netto
€ 1 499 917,00
Koszt całkowity
€ 1 499 917,00

Beneficjenci (1)