European Commission logo
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Investigating Mechanisms and Models Predictive of Accessibility of Therapeutics (IM2PACT) Into The Brain

Opis projektu

Bariera krew-mózg i dostarczanie środków biofarmaceutycznych do mózgu

Ogólnym celem finansowanego przez UE projektu IM2PACT jest pogłębienie naszej wiedzy na temat bariery krew-mózg w zdrowym i chorym organizmie z zamiarem opracowania innowacyjnych systemów dostarczania środków biofarmaceutycznych do mózgu oraz określenia nowych celów w zakresie leków przeciwko chorobie Alzheimera, stwardnieniu rozsianemu i schorzeniom metabolicznym. Badacze zidentyfikują konkretne geny zmienione w komórkach śródbłonka mózgu w przypadku chorób i opracują nowe modele genetyczne chorób, a następnie wygenerują i scharakteryzują wiarygodne modele predykcyjne bariery krew-mózg bazujące na komórkach macierzystych. W dalszej kolejności zamierzają opracować skuteczne i bezpieczne mechanizmy i technologie dostarczania leków do mózgu, wykorzystując systemy selektywnej penetracji bariery krew-mózg przy pomocy wirusów neurotropowych oraz tworząc modele in silico służące do przewidywania penetracji bariery krew-mózg w celach terapeutycznych i farmakokinetycznych w różnych obszarach układu nerwowego.

Cel

The overall aim is to further the understanding of the BBB in health and disease states towards the development of innovative brain delivery systems, especially for biopharmaceuticals (e.g. peptides, antibodies, etc.) and the identification of novel disease drug targets (Alzheimer’s Disease, MS, metabolic disease). The related key deliverables will be as follows:

1.Identification and validation of specific genes and/or mechanisms which are altered in brain endothelial cells in disease.
2. Generation, validation and characterisation of robust and predictive iPSC-derived BBB models: The developed models should be more reflective of the in vivo situation than existing models, in the healthy and disease states.
3. New, efficacious and safe mechanisms and technologies of brain delivery: The output of this topic should also result in an expanded and deepened understanding of the fundamental processes that underpin drug-trafficking across the BBB, which in turn can further support endeavours to elucidate novel and more efficacious brain delivery mechanisms.
4. Characterised new genetic models for the diseases of interest in this topic which are better amenable to evaluate disease-modifying agents.
5. Characterised mechanisms of neurotropic virus-mediated BBB and CNS penetration for development of selective brain delivery systems.
6. Established in silico/mathematical models in predicting BBB penetration of therapeutics (such as receptor-or carrier-mediated transcytosis for delivery across the BBB) and pharmacokinetics of biopharmaceutics in different compartments of CNS.
7. Identification of relevant translational readouts which are better amenable to elucidate the role of the BBB in the pathogenesis of neurodegeneration and could eventually lead to new targets for the treatment of the neurovascular causes of the diseases.

Koordynator

THE CHANCELLOR, MASTERS AND SCHOLARS OF THE UNIVERSITY OF OXFORD
Wkład UE netto
€ 2 183 450,76
Adres
WELLINGTON SQUARE UNIVERSITY OFFICES
OX1 2JD Oxford
Zjednoczone Królestwo

Zobacz na mapie

Region
South East (England) Berkshire, Buckinghamshire and Oxfordshire Oxfordshire
Rodzaj działalności
Higher or Secondary Education Establishments
Linki
Koszt całkowity
€ 2 183 450,76

Uczestnicy (27)