Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Single-cell genomics to comprehensively understand healthy B-cell maturation and transformation to chronic lymphocytic leukemia

Opis projektu

Mapowanie ścieżki od komórki układu odpornościowego do nowotworu

Limfocyty B to wysoce dynamiczne komórki w układzie odpornościowym. Kiedy limfocyt B wiąże się z antygenem, sygnał chemiczny nakazuje mu wielokrotny podział, co skutkuje armią limfocytów B wytwarzających w efekcie tysiące przeciwciał w ciągu kilku sekund. Limfocyty B są również przyczyną przewlekłej białaczki limfatycznej, najpowszechniejszego typu białaczki w krajach zachodnich. Przewlekła białaczka limfatyczna charakteryzuje się nietypowym wzrostem i proliferacją nowotworowych limfocytów B. Korzystający z unijnego dofinansowania naukowcy badają proces dojrzewania tysięcy zdrowych i chorych limfocytów B, stawiając sobie ambitny cel: charakteryzację biologicznych procesów molekularnych przewlekłej białaczki limfatycznej przez cały czas trwania choroby.

Cel

Unbiased analyses of the molecular make up of single cells are revolutionizing our understanding of cell differentiation and cancer. Over the last years, our groups have characterized the molecular features of normal B-cell subpopulations and of pools of leukemic cells from chronic lymphocytic leukemia (CLL), the most frequent leukemia in the Western world. These analyses have revealed that CLL subtypes are related to different B-cell maturation stages, and that they can show a complex subclonal architecture. Such subclonality is dynamically modulated during the course of the disease, and has deep implications in CLL biology, clinical aggressiveness and treatment responses. In this scenario, BCLL@las aims at deciphering the origin and molecular anatomy of CLL during the entire life history of the disease by generating genetic, transcriptional and epigenetic maps of hundred-thousands of single cells across locations, time points and individuals. We plan to fulfill four major objectives: 1) To generate a comprehensive atlas of normal B-cell maturation, 2) To understand the initial steps of neoplastic transformation through the analysis of minute B-cell monoclonal proliferations in healthy individuals, 3) To decipher the cellular diversity and clonal architecture of CLL at diagnosis, and 4) To characterize the single-cell subclonal dynamics of CLL during disease evolution and treatment response. To reach these goals, BCLL@las gathers together four teams with complementary expertise in B-cell biology, clinics and pathology of CLL, genomics, transcriptomics, epigenomics, sequencing technologies, single-cell profiling and computational biology. This, together with the richness of the available CLL samples and the technical and analytical depth of BCLL@las shall lead to unprecedented insights into the origin and evolution of cancer in the precision medicine era.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Słowa kluczowe

Program(-y)

Temat(-y)

System finansowania

ERC-SyG - Synergy grant

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) ERC-2018-SyG

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Instytucja przyjmująca

CONSORCIO PARA LA EXPLOTACION DEL CENTRO NACIONAL DE ANALISIS GENOMICO
Wkład UE netto
€ 2 297 376,31
Koszt całkowity
€ 2 297 376,31

Beneficjenci (3)