Opis projektu
Mapowanie ścieżki od komórki układu odpornościowego do nowotworu
Limfocyty B to wysoce dynamiczne komórki w układzie odpornościowym. Kiedy limfocyt B wiąże się z antygenem, sygnał chemiczny nakazuje mu wielokrotny podział, co skutkuje armią limfocytów B wytwarzających w efekcie tysiące przeciwciał w ciągu kilku sekund. Limfocyty B są również przyczyną przewlekłej białaczki limfatycznej, najpowszechniejszego typu białaczki w krajach zachodnich. Przewlekła białaczka limfatyczna charakteryzuje się nietypowym wzrostem i proliferacją nowotworowych limfocytów B. Korzystający z unijnego dofinansowania naukowcy badają proces dojrzewania tysięcy zdrowych i chorych limfocytów B, stawiając sobie ambitny cel: charakteryzację biologicznych procesów molekularnych przewlekłej białaczki limfatycznej przez cały czas trwania choroby.
Cel
Unbiased analyses of the molecular make up of single cells are revolutionizing our understanding of cell differentiation and cancer. Over the last years, our groups have characterized the molecular features of normal B-cell subpopulations and of pools of leukemic cells from chronic lymphocytic leukemia (CLL), the most frequent leukemia in the Western world. These analyses have revealed that CLL subtypes are related to different B-cell maturation stages, and that they can show a complex subclonal architecture. Such subclonality is dynamically modulated during the course of the disease, and has deep implications in CLL biology, clinical aggressiveness and treatment responses. In this scenario, BCLL@las aims at deciphering the origin and molecular anatomy of CLL during the entire life history of the disease by generating genetic, transcriptional and epigenetic maps of hundred-thousands of single cells across locations, time points and individuals. We plan to fulfill four major objectives: 1) To generate a comprehensive atlas of normal B-cell maturation, 2) To understand the initial steps of neoplastic transformation through the analysis of minute B-cell monoclonal proliferations in healthy individuals, 3) To decipher the cellular diversity and clonal architecture of CLL at diagnosis, and 4) To characterize the single-cell subclonal dynamics of CLL during disease evolution and treatment response. To reach these goals, BCLL@las gathers together four teams with complementary expertise in B-cell biology, clinics and pathology of CLL, genomics, transcriptomics, epigenomics, sequencing technologies, single-cell profiling and computational biology. This, together with the richness of the available CLL samples and the technical and analytical depth of BCLL@las shall lead to unprecedented insights into the origin and evolution of cancer in the precision medicine era.
Dziedzina nauki (EuroSciVoc)
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego.
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego.
- medycyna i nauki o zdrowiumedycyna klinicznaanatomia i morfologia
- medycyna i nauki o zdrowiumedycyna klinicznamedycyna integracyjna i komplementarna
- medycyna i nauki o zdrowiumedycyna klinicznapatologia
- medycyna i nauki o zdrowiumedycyna klinicznaonkologiabiałaczka
- nauki przyrodniczenauki biologicznegenetykaepigenetyka
Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować
Program(-y)
Temat(-y)
System finansowania
ERC-SyG - Synergy grantInstytucja przyjmująca
08028 Barcelona
Hiszpania