Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

PAINTing the architecture of the totipotency gene network during early mammalian development

Opis projektu

Architektura genomiczna w zarodku

Organizacja chromatyny ma kluczowe znaczenie dla prawidłowej aktywności transkrypcyjnej i innych aspektów biologii komórki. Jednak architektura genomiczna komórek totipotencjalnych w zarodku będącym na wczesnym etapie rozwoju jest nadal nieznana. Celem zespołu finansowanego przez UE projektu EmbryoPAINT jest ustalenie, czy zmiany w genomie decydują o losie komórek, czy może jest to proces stochastyczny. Wykorzystując mikroskopię superrozdzielczą 3D i barwniki DNA, naukowcy zbadają fizyczną strukturę i architekturę genów totipotencjalnych i pluripotencjalnych w pojedynczych komórkach macierzystych w całym zarodku. Projekt dostarczy istotnych informacji na temat procesu rozwoju ssaków.

Cel

The three-dimensional architecture of the genome regulates its fundamental functions such as the transcription or replication of DNA. Thus, chromatin organisation is crucially important for key aspects of cell biology, such as the differentiation of stem cells in the early embryo. While recent studies have shown that the mammalian genome rearranges extensively towards a more ordered state after the first few embryonal divisions, many fundamental questions remain unanswered. For example, it is not known whether totipotent cells have a well-defined genomic architecture or whether this architecture is highly heterogeneous between different cells and embryos. Further, it is unclear if early cell fate decisions are driven by a reproducible coordinated rearrangement of pluripotency-related genes, or if this is stochastic process. These questions could best be tackled by directly assessing the physical genome structure and architecture of pluripotency genes in single stem cells inside the whole embryo. In my project, I will pursue this ambitious aim by exploiting recent breakthroughs in 3D super-resolution microscopy, namely the development of an inverted lattice light-sheet microscope, highly multiplexed oligo-DNA-PAINT, and advanced computational algorithms, to study the physical 3D architecture of the genomic network of totipotency and pluripotency genes. Thus, I will for the first time be able to unravel the structural determinants of the transition from totipotency to the pluripotent and differentiated state during early mammalian development.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Program(-y)

Temat(-y)

System finansowania

MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) H2020-MSCA-IF-2018

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Koordynator

EUROPEAN MOLECULAR BIOLOGY LABORATORY
Wkład UE netto
€ 162 806,40
Koszt całkowity
€ 162 806,40