Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

A Single-Molecule Technology for Resolving Chaperone Action in Neurodegenerative Diseases

Opis projektu

Rola białek opiekuńczych w zaburzeniach neurodegeneracyjnych

Białka opiekuńcze są zaangażowane w proces zwijania i rozwijania cząsteczek, w tym innych białek. Jednak mechanizm rozkładania agregatów białkowych, takich jak te związane z chorobą Alzheimera i Parkinsona, pozostaje słabo poznany. Głównym celem finansowanego przez UE projektu MicroSPARK jest odkrycie mechanizmu, za pomocą którego białka opiekuńcze namierzają i rozkładają gatunki białek amyloidowych. Wykorzystując jednocząsteczkową spektroskopię fluorescencyjną, badacze będą analizować poszczególne kompleksy białek opiekuńczych z agregatami amyloidów, odkrywając mechanizm działania białek opiekuńczych. Wyniki projektu pomogą utorować drogę do opracowania nowych małocząsteczkowych modulatorów aktywności białek opiekuńczych w chorobach neurodegeneracyjnych.

Cel

A range of debilitating neurodegenerative disorders, including Alzheimer’s and Parkinson’s diseases, arise from the formation of amyloidogenic protein aggregates. Molecular chaperones can counteract aggregate formation, but their molecular action mechanisms remain poorly understood. This is chiefly due to the fundamental challenge of resolving heterogeneous and dynamic aggregating protein species in the presence of chaperones. In order to address this challenge and to advance our knowledge of chaperone action, I propose establishing µSPARK, a novel technology that will allow, for the first time, the unravelling of the detailed microscopic mechanisms by which chaperones target and disassemble amyloidogenic protein species in heterogeneous mixtures at the single-molecule level. These new insights will become possible through the first-time combination and seamless integration of two advanced technologies: (i) Miniaturized fluidic sorting devices and (ii) single-molecule fluorescence spectroscopy combined with three-colour coincidence detection. This will enable high-throughput single-particle interrogation of individual chaperone–aggregate complexes providing fundamentally new means for understanding key aspects of chaperone function. To demonstrate the new possibilities, µSPARK will be exploited to unravel the action mechanisms of heat-shock proteins in curtailing amyloid-β peptide and α-synuclein aggregation. This will provide new insights into proteostatic regulatory mechanisms in Alzheimer’s and Parkinson’s disease. The µSPARK technology will then be exploited to dissect—with high throughput and single-particle resolution—the molecular action mechanisms of small-molecule modulators that promote the inhibitory function of chaperones on protein aggregation. This will allow identifying new strategies to ameliorate aggregate toxicity and will pave the way for µSPARK to become a novel screening tool for drug development.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MSCA-IF-EF-ST - Standard EF

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) H2020-MSCA-IF-2018

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Koordynator

THE CHANCELLOR MASTERS AND SCHOLARS OF THE UNIVERSITY OF CAMBRIDGE
Wkład UE netto

Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.

€ 212 933,76
Adres
TRINITY LANE THE OLD SCHOOLS
CB2 1TN CAMBRIDGE
Zjednoczone Królestwo

Zobacz na mapie

Region
East of England East Anglia Cambridgeshire CC
Rodzaj działalności
Higher or Secondary Education Establishments
Linki
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

€ 212 933,76
Moja broszura 0 0