Opis projektu
Opracowywanie szczepionek na wypadek zmienności antygenowej
Szczepienie jest najskuteczniejszą metodą zapobiegania chorobom zakaźnym. Nie istnieją jednak szczepionki przeciwko patogenom o wysokiej zmienności antygenowej, takim jak wirus grypy czy HIV-1. Aby walka z takimi patogenami mogła być skuteczna, w przebiegu odpowiedzi odpornościowej muszą zostać wytworzone przeciwciała specyficzne względem zachowanych stałych epitopów, gdyż to zapewni ochronę przed większością szczepów. Celem finansowanego ze środków UE projektu VIVA jest opracowanie szczepionek wywołujących odpowiedź immunologiczną polegającą na wytworzeniu przeciwciał o szerokim działaniu neutralizującym wirus HIV-1. Badacze zbadają procesy regulujące dojrzewanie powinowactwa limfocytów B w układzie odpornościowym aktywowanym przez przeciwciała poliklonalne w odpowiedzi na antygeny złożone. Pozytywny wynik badań może dać początek nowej klasie szczepionek wywołujących skuteczną odpowiedź odpornościową przeciwko patogenom ze zmiennością antygenową, w tym również przeciwko nowym chorobom.
Cel
Vaccination is the most effective strategy to prevent infectious diseases but despite years of research there are no vaccines against variable pathogens such as HIV-1. Contrary to what is required for non-variable pathogens, vaccines against genetically variable pathogens need to elicit antibodies specific for conserved epitopes to protect against the majority of strains. These antibodies are termed broadly neutralizing antibodies (bNAbs). bNAbs against the genetically variable HIV-1 surface protein Env are highly somatically mutated and develop in a fraction of infected individuals, but have thus far failed to be elicited by vaccination. For a vaccine to elicit antibodies against a specific epitope of a variable pathogen, it needs to specifically expand rare precursor cells in the presence of a polyclonal B cell response that bind other parts of the same antigen. Furthermore, it needs to guide the rare precursor cells through repeated germinal center reactions to induce high numbers of somatic mutations, a critical characteristic for the potency of HIV-1 bNAbs. To develop such vaccines, we need to understand the regulation of antigen-driven affinity maturation of B cells in a polyclonal immune system in response to complex antigens. To study this, we will perform immunization experiments of wild type mice, adoptively transferred to include a limited pool of naïve B cells from novel HIV-1 Env-specific human antibody knock-in mice. In contrast to conventional antibody knock-in mice that have been used to study B cell activation previously, naïve precursor B cells from these knock-in mice are specific for a complex pathogen-derived antigen. Detailed characterization of the immune responses that develop in response to Env- and non-Env-based antigens, will enable us to generate vaccines that more efficiently drive protective immune responses against variable pathogens such as HIV-1 and Influenza, as well as potential emerging diseases.
Dziedzina nauki (EuroSciVoc)
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
- medycyna i nauki o zdrowiu nauki o zdrowiu choroby zakaźne wirus RNA grypa
- medycyna i nauki o zdrowiu medycyna kliniczna immunologia
- medycyna i nauki o zdrowiu nauki o zdrowiu choroby zakaźne wirus RNA HIV
- medycyna i nauki o zdrowiu medycyna kliniczna farmakologia i farmacja lek szczepionki
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne genetyka mutacja
Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować
Przepraszamy… podczas wykonywania operacji wystąpił nieoczekiwany błąd.
Wymagane uwierzytelnienie. Powodem może być wygaśnięcie sesji.
Dziękujemy za przesłanie opinii. Wkrótce otrzymasz wiadomość e-mail z potwierdzeniem zgłoszenia. W przypadku wybrania opcji otrzymywania powiadomień o statusie zgłoszenia, skontaktujemy się również gdy status ulegnie zmianie.
Słowa kluczowe
Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.
Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.
Program(-y)
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
-
H2020-EU.1.1. - EXCELLENT SCIENCE - European Research Council (ERC)
GŁÓWNY PROGRAM
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu
Temat(-y)
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
System finansowania
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
ERC-STG - Starting Grant
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania
Zaproszenie do składania wniosków
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
(odnośnik otworzy się w nowym oknie) ERC-2019-STG
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszeniaInstytucja przyjmująca
Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.
171 77 STOCKHOLM
Szwecja
Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.