Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

A new translational strategy for tailored treatment of type 2 diabetes

Opis projektu

Nowa strategia translacyjna na potrzeby spersonalizowanego leczenia cukrzycy typu 2

Cukrzyca typu 2, czyli cukrzyca wieku dorosłego, dotyka setki milionów ludzi na całym świecie i stanowi problem zdrowotny o ogromnej skali. Obecne strategie leczenia nie są w stanie zatrzymać postępu choroby i zapobiec jej wyniszczającym powikłaniom. Ostatnie badania wykazały, że chorych na cukrzycę typu 2 można podzielić na cztery grupy, co sugeruje, że leczenie przeciwcukrzycowe powinno być idealnie ukierunkowane na przyczyny choroby u poszczególnych pacjentów. Ogólnym celem finansowanego ze środków UE projektu TRANSLATIONAL jest zbadanie tego podejścia poprzez dostosowanie istniejących i nowych metod leczenia do wzorcowych pacjentów cierpiących na dwa rodzaje cukrzycy typu 2 o najcięższym przebiegu, tych o niskim poziomie wydzielanej insuliny oraz tych ze znaczną insulinoopornością. Celem projektu jest zbadanie nowych związków na potrzeby spersonalizowanego leczenia, w tym sulforafanu, pełniących rolę wczesnej interwencji w przypadkach ciężkiej insulinooporności.

Cel

Type 2 diabetes (T2D) is an escalating health problem of enormous proportions. Current treatment strategies are unable to stop disease progression and prevent the devastating complications. Clinical guidelines emphasise the need for personalized treatment. However, this is currently implemented on trial-and-error fashion.
We have recently found that T2D patients can be divided into four clusters, each with different characteristics. This represents a major step forward by pointing out the high variability of the pathophysiology and leads us to propose that anti-diabetic treatment should ideally target the underlying pathophysiology of each patient.
The overall goal is to test this proposition by targeting existing and new treatment to patients who are archetypes of the two most severe T2D clusters, characterised by poor insulin secretion and pronounced insulin resistance, respectively.
As a starting point, we will study how treatment response to existing drugs is influenced by pathophysiological features and also the gut microbiota. Next, we will expand on our recent demonstration that b-cells dedifferentiate in T2D and define the functional and gene expression changes that cause secretory failure. These mechanistic insights will be used to identify new targets for b-cell preservation, which is essential to stop disease progression, in particular in patients with poor secretion. Finally, we will study new compounds for tailored treatment, including sulforaphane as an early intervention for those with severe insulin resistance.
My combined training in cell-physiology, bioinformatics and clinical medicine is unusual but necessary to conduct this multi-disciplinary programme. Whilst the programme builds firmly on my past research, it extends far beyond what I have attempted previously by exploiting novel state-of-the-art methodology to address central metabolic questions of high relevance to understand the causes, management and ultimately prevention of diabetes.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-COG - Consolidator Grant

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) ERC-2019-COG

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Instytucja przyjmująca

GOETEBORGS UNIVERSITET
Wkład UE netto

Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.

€ 1 957 230,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

€ 1 957 230,00

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0