Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

PERsonalised MedicIne Trials

Opis projektu

Bliższe spojrzenie na medycynę spersonalizowaną

Medycyna spersonalizowana stanowi jedną z najbardziej innowacyjnych koncepcji w ochronie zdrowia. Zakłada ona odejście od niezindywidualizowanego zapobiegania, diagnozowania i leczenia chorób. Pacjent znajduje się w centrum opieki zdrowotnej. W ramach finansowanego przez UE projektu PERMIT zostaną zaproponowane zalecenia zapewniające skuteczność badań dotyczących medycyny spersonalizowanej, co wymaga również walidacji metod stratyfikacji. Zostaną zorganizowane warsztaty z udziałem uczestników z ogólnounijnych infrastruktur badawczych, partnerów (stron zainteresowanych jakością dowodów generowanych przez badania w zakresie medycyny spersonalizowanej) oraz ekspertów w celu omówienia metodologii, projektowania, zarządzania danymi, analizy i interpretacji w programach badawczych dotyczących medycyny spersonalizowanej. Projekt podejmie też zagadnienie potrzeby wyboru terapii do testowania lub porównywania podejść zindywidualizowanych i niespersonalizowanych.

Cel

Scientific excellence, and acceptance by health authorities of results derived from research on personalised medicine require standards ensuring validity and reproducibility. The objective of PERMIT is to establish, with all relevant stakeholders and invited experts, recommendations ensuring the robustness of personalised medicine trials, which also requires validation of the stratification methods. In a series of workshops participants, partners and selected experts will address the various aspects of methodology, design, data management, analysis and interpretation in personalised medicine research programmes, with the objective to reach consensus and publish recommendations. A mapping of the literature will inventory methodological practice in the various steps of personalised medicine programmes (WP2) and identify needs in terms of standardised methodology. WP3 will address the design of the stratification and validation cohorts, including the issue of the statistical power and the quality of data. WP4 will focus on the use of the stratification algorithms and the robustness the stratification methods. WP5 will address the translational step needed to select treatments to be tested in each of the clusters. WP6 will be dedicated to randomized clinical trials testing treatments in each cluster (including umbrella / basket designs), or comparing the personalised vs. non-personalised approach. Recommendations and publications in scientific journals, a final meeting and webinars will foster adoption and implementation (WP7). The PERMIT consortium is composed of participants: pan-European research infrastructures (ECRIN, EATRIS, ELIXIR-LU/UNILU), funders (DLR), HTAs (KCE, ISCIII), patients (EPF), regulatory (ISS), data protection (TMF) and scientific experts, whereas partners represent stakeholders interested in the quality of evidence generated by personalised medicine research (industry, medicine agencies, ethics committees, funders, journal editors, HTAs, BBMRI).

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: https://op.europa.eu/pl/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

CSA - Coordination and support action

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) H2020-SC1-BHC-2018-2020

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Koordynator

ECRIN EUROPEAN CLINICAL RESEARCH INFRASTRUCTURE NETWORK
Wkład UE netto

Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.

€ 401 458,50
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

€ 401 458,50

Uczestnicy (13)

Moja broszura 0 0