Opis projektu
Usprawnianie syntezy złożonych i biologicznie aktywnych połączonych pierścieni
Wzór chemiczny cząsteczki może powiedzieć nam wiele na temat jej składu, czyli liczby atomów każdego z pierwiastków występujących w danej substancji. Warto jednak mieć na uwadze, że wiele cząsteczek może posiadać więcej niż jedną formę trójwymiarową, w zależności od tego, gdzie znajdują się poszczególne atomy. Enancjomery, czyli cząsteczki posiadające ten sam wzór chemiczny, będące wzajemnie nienakładalnymi odbiciami lustrzanymi, stanowią duży problem dla chemików syntetycznych. Dzieje się tak ze względu na fakt, że enancjomery mogą posiadać różne funkcje biologiczne, mogą też nie charakteryzować się żadną aktywnością funkcjonalną. Im bardziej złożona jest dana cząsteczka, tym trudniejsze jest kontrolowanie jej ostatecznej formy. Uczestnicy finansowanego przez Unię Europejską projektu SmART zajmują się opracowaniem pierwszych w historii katalitycznych reakcji enancjoselektywnych, mających na celu wytworzenie złożonych połączonych pierścieni. Opracowana reakcja ma wykorzystywać jeden z najpowszechniej stosowanych i kluczowych odczynników, jodku samaru(II), co pozwoli na znaczne uproszczenie syntezy biologicznie aktywnych cząsteczek.
Cel
Complex biologically-active molecules, containing linked rings of atoms and possessing elaborate 3D forms, represent the ultimate challenge for synthetic chemists. As many of society’s established and future drugs, agrochemicals, and biological probes, boast intricate architectures, the ability to efficiently generate molecular complexity from simple starting materials is vital. Radical cyclization cascade reactions could well provide the solution; they have the potential to deliver complex architectures, with control of three dimensional shape, in one-step. Unfortunately, carrying out reactions with radicals in an enantiocontrolled fashion remains challenging due to their high reactivity. This is particularly the case for radicals generated using the classical reagent, samarium(II) diiodide (SmI2). SmI2 is one of the global community’s most important and widely used reagents for radical chemistry, as evidenced by its commercial availability and its pivotal use in numerous scientific studies around the world. Despite over 40 years of widespread use, and 1000s of publications describing its chemistry, two well-known disadvantages shadow SmI2: 1. An inability to control the enantioselectivity of radical reactions using SmI2, and; 2. The requirement for the use of a significant stoichiometric excess of SmI2 thus raising issues of cost and waste. Bringing together the Procter group’s recent breakthroughs in chiral ligand control and catalysis using SmI2, Dr Agasti’s ‘SmART’ project will develop the first catalytic enantioselective reactions using SmI2. Furthermore, the new catalytic processes will be used to convert simple feedstocks into high-value, complex, cyclic molecules bearing multiple stereocenters with high enantio- and diastereocontrol. Previously, such molecules could only be prepared by laborious multi-step synthesis. Dr Agasti’s approach will therefore streamline complex molecule synthesis, saving time and money, and minimizing chemical waste.
Dziedzina nauki (EuroSciVoc)
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować
Przepraszamy… podczas wykonywania operacji wystąpił nieoczekiwany błąd.
Wymagane uwierzytelnienie. Powodem może być wygaśnięcie sesji.
Dziękujemy za przesłanie opinii. Wkrótce otrzymasz wiadomość e-mail z potwierdzeniem zgłoszenia. W przypadku wybrania opcji otrzymywania powiadomień o statusie zgłoszenia, skontaktujemy się również gdy status ulegnie zmianie.
Słowa kluczowe
Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.
Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.
Program(-y)
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
-
H2020-EU.1.3. - EXCELLENT SCIENCE - Marie Skłodowska-Curie Actions
GŁÓWNY PROGRAM
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu -
H2020-EU.1.3.2. - Nurturing excellence by means of cross-border and cross-sector mobility
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu
Temat(-y)
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
System finansowania
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania
Zaproszenie do składania wniosków
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
(odnośnik otworzy się w nowym oknie) H2020-MSCA-IF-2019
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszeniaKoordynator
Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.
M13 9PL Manchester
Zjednoczone Królestwo
Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.