Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Transforming Growth Factor – Bench To Bedside. Towards a better understanding of TGF-β isoform specific signalling in health and disease

Opis projektu

Badanie sygnalizacji TGF-β w zdrowym i chorym organizmie

Transformujący czynnik wzrostu beta (TGF-β) jest cytokiną o wielu funkcjach, spotykaną w różnych izoformach i poddawaną ekspresji przez różne typy komórek. Deregulacja szlaku TGF-β jest przyczyną wielu chorób człowieka, w tym nowotworów, przy czym najnowsze dane wskazują, że TGF-β odgrywa pewną rolę w mikrośrodowisku guza i w immunoterapii nowotworowej. Celem finansowanego przez UE projektu TGF-BTB jest zbadanie mechanizmów sygnalizacji TGF-β. Naukowcy połączą metody biologii strukturalnej i komórkowej z podejściem in silico i opracują nowe narzędzia do badania skutków manipulowania szlakiem. Wyniki tych prac rzucą światło na niezbadane aspekty sygnalizacji TGF-β, a także pozwolą na opracowanie nowych metod leczenia chorób.

Cel

TGF-BTB (Transforming Growth Factor – Bench To Bedside) is an ambitious and innovative project, the goal of which is to not only to understand the different roles of the TGF-β isoforms as well as in cell signalling at a molecular level, but also to explore their critical roles implicated in pathogenesis of fibrotic disorders and cancer. The dysregulation or complete shutdown of TGF-β pathway is responsible for many human diseases including connective tissue disorders, fibrotic disorders and the initiation and progression of soft tissue cancers. Most recent data show the importance of TGF-β in controlling the tumor microenvironment and its significance in the course of anticancer immunotherapies. The project will employ methods of structural and cell biology, together with in silico simulations, and will include the development of new tools, such as isoform-specific peptide-based inhibitors, engineered cytokines to study and manipulate the TGF-β canonical and non-canonical pathways. TGF-BTB is not only of great importance for increasing basic mechanistic understanding of TGF-β signalling, but also in terms of discovering potential new therapeutic avenues for treating diseases driven by excessive TGF-b signaling. During the outgoing phase, The Fellow, Dr Łukasz Wieteska, will join Prof Andrew Hinck’s research group at the University of Pittsburgh, which is a world class research laboratory at the forefront of TGF-β family structural studies. the Fellow will return to the University of Leeds to continue his work with Prof John Ladbury, whose research has a strong focus on exploring the structural, biophysical, and cellular outcomes of the interplay of protein receptors in cell signalling pathways. Upon return, the Fellow will also benefit from a secondment at The Francis Crick Institute in the laboratory of Dr Caroline Hill, a leading researcher in the field of developmental biology with a special focus on TGF-β signaling.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Słowa kluczowe

Program(-y)

Temat(-y)

System finansowania

MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) H2020-MSCA-IF-2019

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Koordynator

UNIVERSITY OF LEEDS
Wkład UE netto
€ 271 732,80
Adres
WOODHOUSE LANE
LS2 9JT Leeds
Zjednoczone Królestwo
Region
Yorkshire and the Humber West Yorkshire Leeds
Rodzaj działalności
Higher or Secondary Education Establishments
Linki
Koszt całkowity
€ 271 732,80

Partnerzy (1)