Opis projektu
Nowatorski proces katalityczny upraszcza selektywną produkcję ważnych cząsteczek aromatycznych
Chemicy syntetyczni regularnie stawiają czoła wielu przeszkodom uniemożliwiającym przeprowadzanie teoretycznie możliwych reakcji. Katalizatory są kluczem do rozwiązania wielu tych problemów, ponieważ pozwalają na zmniejszenie ilości energii wymaganej do przeprowadzenia reakcji, często umożliwiając zastąpienie lub funkcjonalizację prostych surowców, z których można otrzymywać produktów o wysokiej wartości. Substytucja aromatyczna, zwykle dotycząca zastąpienia wodoru w pierścieniu aromatycznym inną cząsteczką, stanowi ważną reakcję chemiczną. Substytucja aromatyczna azyn, czyli pierścieni aromatycznych zawierających azot, stanowi ważną reakcję dla wielu dziedzin chemii syntetycznej, której przeprowadzenie wymaga zapewnienia niezwykle złożonych warunków. Uczestnicy finansowanego przez Unię Europejską projektu LEWIS-PYR opracowują wysoce selektywny proces katalityczny, który umożliwi przeprowadzanie reakcji elektrofilowej substytucji aromatycznej azyn w łagodniejszych warunkach reakcji, co utoruje drogę do innowacji w wielu dziedzinach, od leków po materiałoznawstwo.
Cel
Azines are nitrogen-containing aromatic rings of utmost synthetic relevance in natural products, pharmaceuticals, agrochemicals and materials science. Although nucleophilic aromatic substitution techniques are routine, these methods require air-sensitive and highly reactive nucleophiles, in most instances organometallic reagents. In sharp contrast, electrophilic aromatic substitutions are particularly difficult to the electron-poor nature of the azines, inevitably requiring harsh reaction conditions. Taking into consideration the wider availability of electrophilic partners when compared to their corresponding nucleophilic congerener, the development of a catalytic technique aimed at providing a mild, chemoselective and site-selective electrophilic aromatic substitution of azines will have tremendous consequences for the praxis of heterocyclic chemistry, particularly in late-stage applications. Aimed at providing a solution to such goal, LEWIS-PYR will design a conceptually new platform to activate unbiased azines via electrophilic aromatic substitution by using frustrated Lewis Pairs (FLPs) as a polarity inversion vehicles, allowing to substitute a series of a priori electron-poor nitrogen-containing electrocycles with a wide variety of different electrophilic partners.
Dziedzina nauki
Słowa kluczowe
Program(-y)
Temat(-y)
System finansowania
MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)Koordynator
43007 Tarragona
Hiszpania