Opis projektu
Poznać wpływ modyfikacji nePTM na obrót białek
Białka znajdujące się w żywych komórkach są stale wystawione na działanie reaktywnych metabolitów, które odpowiadają za nieenzymatyczne modyfikacje potranslacyjne (nePTM), takie jak utlenianie, karbonylacja, glikacja lub karbamylacja. nePTM mogą zablokować istotne miejsca interakcji i zaburzać integralność proteomu. Wciąż niepoznany mechanizm rozpoznaje i eliminuje białka z modyfikacjami nePTM w zdrowych komórkach. Zespół finansowanego ze środków UE projektu PRO-CLEAR zbada wpływ modyfikacji nePTM na obrót białek i opisze mechanizmy cząsteczkowe związane z tym zjawiskiem. Naukowcy spróbują wyjaśnić działanie modyfikacji nePTM i rozpoznać addukty odpowiedzialne za usuwanie białek. Celem badaczy jest odkrycie nowego szlaku kontroli uszkodzonych białek, a ich ustalenia pomogą zrozumieć jego rolę w chorobach i fizjologii człowieka.
Cel
Cellular homeostasis and survival critically depend on the ability to remove misfolded and damaged proteins. In cells, proteins are continuously exposed to reactive metabolites which introduce modifications such as oxidation, carbonylation, glycation or carbamylation. Such non-enzymatic post-translational modifications (nePTM) can irreversibly block critical interaction surfaces or reactive sites and thus pose a constant threat to proteome integrity. In line with this view, levels of nePTM are increased in diseased and aged tissues. In contrast, nePTM-bearing proteins are selectively degraded in healthy cells, suggesting the existence of a so far unknown pathway that recognizes and eliminates nePTM-bearing proteins.
In this project, I will study the impact of nePTMs on protein turnover and explore the underlying molecular mechanisms. More specifically, I plan to (I) establish a reporter assay to monitor the degradation of proteins displaying individual amino acid modifications in human cells. This will allow to test effects of common nePTMs and to identify the precise chemical adducts that induce protein clearance. Aim (II) is to uncover the cellular machinery that mediates nePTM-triggered protein degradation. To this end, I will perform a genome-wide CRISPR screen for genes required to eliminate a fluorescent model substrate. Aim (III) of the project is to understand the mechanisms underlying the recognition and clearance of nePTMs. I will therefore characterize one newly identified mediator of nePTM-clearance in detail and test its ability to bind, degrade or modify nePTM-bearing proteins and will study the impact of its knockout on the turnover of endogenous proteins.
Together these experiments promise to uncover a novel pathway for the quality control of chemically damaged proteins which will form the basis for understanding its role in physiology and human disease.
Dziedzina nauki (EuroSciVoc)
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne biochemia biocząsteczki białka proteomika
- nauki przyrodnicze nauki chemiczne elektrochemia elektroliza
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne biologia komórki
- nauki przyrodnicze nauki chemiczne chemia organiczna aminy
- medycyna i nauki o zdrowiu medycyna kliniczna fizjologia homeostaza
Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować
Przepraszamy… podczas wykonywania operacji wystąpił nieoczekiwany błąd.
Wymagane uwierzytelnienie. Powodem może być wygaśnięcie sesji.
Dziękujemy za przesłanie opinii. Wkrótce otrzymasz wiadomość e-mail z potwierdzeniem zgłoszenia. W przypadku wybrania opcji otrzymywania powiadomień o statusie zgłoszenia, skontaktujemy się również gdy status ulegnie zmianie.
Słowa kluczowe
Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.
Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.
Program(-y)
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
-
H2020-EU.1.3. - EXCELLENT SCIENCE - Marie Skłodowska-Curie Actions
GŁÓWNY PROGRAM
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu -
H2020-EU.1.3.2. - Nurturing excellence by means of cross-border and cross-sector mobility
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu
Temat(-y)
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
System finansowania
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania
Zaproszenie do składania wniosków
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
(odnośnik otworzy się w nowym oknie) H2020-MSCA-IF-2019
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszeniaKoordynator
Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.
8092 Zuerich
Szwajcaria
Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.