Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Polycystic ovarian syndrome: novel molecular characterization and personalized in vitro maturation protocol.

Opis projektu

Nowy protokół leczenia bezpłodności w zespole policystycznych jajników

Blisko jedna na pięć kobiet cierpi na zespół policystycznych jajników, który objawia się licznymi cystami na jajnikach, zaburzeniami miesiączkowania oraz bezpłodnością. Dojrzewanie i właściwości oocytu zależą w dużej mierze od otaczających go komórek wzgórka jajonośnego wysyłających sygnały parakrynowe poprzez komunikację komórka-komórka. Aby ustalić potencjalną przyczynę bezpłodności kobiet chorych na zespół policystycznych jajników, naukowcy z finansowanego przez UE projektu POMOLIM badają profil ekspresji genów oraz zmiany epigenetyczne napotkane w komórkach wzgórka jajonośnego takich pacjentek. Przewiduje się, że wyniki uzyskane w projekcie pomogą ulepszyć protokoły leczenia bezpłodności stosowane u kobiet z zespołem policystycznych jajników, a także przyspieszą dojrzewanie in vitro oocytów takich kobiet, stosowane jako alternatywna metoda leczenia.

Cel

Polycystic ovarian syndrome (PCOS) is the leading endocrine and metabolic disorder in women, with a prevalence of 5-20%. It is characterized by hyperandrogenism, ovulatory dysfunction, polycystic ovarian morphology and infertility. Epigenetic factors have garnered attention in the pathogenesis of PCOS since changes in DNA methylation and gene expression have been reported in various tissues. Whether these alterations are also found in PCOS oocytes remains unknown. Cumulus cells (CCs) are specialized cells that maintain paracrine signals and cell-to-cell communications with the oocyte to support the acquisition of competence to derive an embryo. This crosstalk is important in PCOS since the reduced oocyte competence is considered the potential causative factor of infertility. PCOS women seeking in vitro fertilization (IVF) treatments suffer greater sensitivity to hormonal treatments, which can lead to a high risk of ovarian hyperstimulation. In vitro maturation (IVM) of oocytes has been introduced in the human fertility clinic as a mild-approach alternative to conventional IVF as it requires minimal stimulation of the ovaries. However, there is a need to further develop a better protocol that curtails the 30% gap efficiency existing between IVM and IVF. This project aims to 1) generate DNA methylation and gene expression profiles of PCOS oocytes and paired CCs using single-cell and low-cell parallel sequencing, 2) create an improved, safe and robust IVM system that can increase oocyte competence for these patients and 3) define the molecular pathways that are differentially regulated in oocytes and CCs after in vitro maturation. The project will benefit from the experience in fertility treatments and safety assessment of the host supervisors, Profs. Smitz and Anckaert. The access to human material will be granted by the home institution. In addition, a secondment in Dr. Kelsey’s laboratory (Cambridge, UK) will provide pioneering single-cell technologies.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) H2020-MSCA-IF-2019

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Koordynator

VRIJE UNIVERSITEIT BRUSSEL
Wkład UE netto

Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.

€ 166 320,00
Adres
PLEINLAAN 2
1050 BRUSSEL
Belgia

Zobacz na mapie

Region
Région de Bruxelles-Capitale/Brussels Hoofdstedelijk Gewest Région de Bruxelles-Capitale/ Brussels Hoofdstedelijk Gewest Arr. de Bruxelles-Capitale/Arr. Brussel-Hoofdstad
Rodzaj działalności
Higher or Secondary Education Establishments
Linki
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

€ 166 320,00
Moja broszura 0 0