Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

HEPARIN AND HEPARAN SULPHATE: FROM SEQUENCE DETERMINATION TO THERAPEUTIC STRATEGIES FOR PARKINSON’S DISEASE

Opis projektu

Nowe instrumenty posłużą do sekwencjonowania struktur siarczanu heparanu

Siarczan heparanu to polisacharyd występujący w tkankach zwierzęcych, który wiąże różne ligandy białkowe i reguluje szereg procesów biologicznych, w tym rozwój, angiogenezę, krzepnięcie krwi oraz przerzuty nowotworowe. Celem finansowanego ze środków UE projektu HS-SEQ jest zajęcie się problemem braku metod sekwencjonowania struktur siarczanu heparanu poprzez opracowanie nowych instrumentów, które będą mogły jednocześnie rejestrować liczne właściwości cząsteczkowe, takie jak masa cząsteczkowa – poprzez spektrometrię mas, kolizyjne przekroje poprzeczne – poprzez spektrometrię ruchliwości jonów oraz właściwości związane z drganiami – poprzez spektroskopię jonową w podczerwieni w fazie gazowej. Zastosowanie nowej technologii umożliwi określenie kodów siarczanu heparanu promujących tworzenie się neuronów dopaminergicznych z ludzkich pluripotencjalnych komórek macierzystych na potrzeby terapii opartej na wymianie komórek, wykorzystywanej w leczeniu choroby Parkinsona.

Cel

Heparin and heparan sulphate (HS) are highly sulfated polysaccharides that reside on the cell surface and extracellular matrix of all mammalian cell types. Understanding their functions has tremendous potential to unlock the next generation of heparin-based diagnostics and therapeutics for multiple diseases including inflammatory and neurological diseases, cancer, and wound healing. Despite this promise, it is very difficult to harness this biomedical potential due to a fundamental technology bottleneck - lack of methods for the sequencing of HS structures to define the natural “HS codes” that underpin many biological functions. HS-SEQ will address this hurdle and will place Europe in the leading position in the emerging field of glycomics of heparin and HS. It is our vision that robust sequencing methods for heparin and HS will only be possible when new instrumentation will be developed that can simultaneously record multiple molecular properties such as molecular weight by mass spectrometry (MS), collisional cross sections (CCS) by ion mobility spectroscopy (IMS) and vibrational properties by gas-phase infra-red (IR) ion spectroscopy. To implement such a platform, large collections of well-defined HS saccharide standards are needed to generate reference databases that can match molecular properties to structural features. To obtain the required collection of HS saccharides, HS-SEQ will develop and implement an automated platform for chemoenzymatic synthesis of such compounds. The synthetic HS saccharides will also provide unique opportunities to develop an antibody toolkit to identify epitopes expressed by cells/tissues. Specific transformational applications of the new technology will be pursued: (i) identify HS codes that promote the generation of dopaminergic neurons from human pluripotent stem cells (hPSCs) for cell replacement therapy in Parkinson’s disease; and (ii) achieve unprecedented in-depth analysis of pharmaceutical and next-generation heparins.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Projekt nie został jeszcze sklasyfikowany według klasyfikacji EuroSciVoc.
Wskaż dziedziny nauki, które twoim zdaniem są najbardziej istotne z punktu widzenia tego projektu i pomóż nam usprawnić naszą usługę klasyfikacji.

Słowa kluczowe

Program(-y)

Temat(-y)

System finansowania

RIA - Research and Innovation action

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) H2020-FETOPEN-2018-2020

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Koordynator

UNIVERSITEIT UTRECHT
Wkład UE netto
€ 864 400,00
Koszt całkowity
€ 864 400,00

Uczestnicy (8)