Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

SPAtially-Controlled lIgand arraNGement by origami-based nanoprinters

Opis projektu

Biodrukowanie nanocząsteczek znajdzie zastosowanie w medycynie

Nanotechnologia jest w medycynie wykorzystywana między innymi w systemach dostarczania leków i diagnostyce. Celem zespołu finansowanego przez UE projektu SPACING jest opracowanie innowacyjnej technologii wstępnego projektowania nanocząstek o specyficznych trójwymiarowych konfiguracjach ligandów, co umożliwi drukowanie ligandów na nanocząstkach w dowolnym układzie przestrzennym, nawet przypominającym kapsydy wirusów. Naukowcy będą monitorować zachowanie tych inspirowanych biologią nanocząstek w komórkach i ocenią ich potencjał w zakresie zapobiegania degradacji lizosomalnej w taki sam sposób, jak w przypadku naturalnych wirusów. Twórcy projektu oczekują, że ich praca przyczyni się do rozwoju obecnych strategii produkcji nanocząstek.

Cel

The key challenge of SPACING is to develop a beyond state-of-the-art technology to self-assemble pre-designed 3D ligand configurations with sub-nanometer precision (nanopatterning) onto colloidal nanoparticles (NPs). The proposed aqueous-based technology is aimed to develop artificial NPs libraries with a pre-designed discrete number of ligands in any desired spatial arrangement (i.e. inspired by nature such as virus capsids), which so far has not been feasible by any method (in solution or otherwise).
Within this project we will design and develop a versatile, reusable and user-friendly DNA origami-based tool (nanoprinters) for printing ligands onto NPs; the multifunctionality and robustness of the nanoprinters required for such purpose will involve a first stage concerning the fabrication of libraries of NPs (different size and shape), for which we will design and assemble the corresponding libraries of DNA-origamis having pre-designed voids (shape, size, 3D ligand stamps).
In a second stage, as a proof of concept inspired by previous knowledge on specific receptor-mediated endocytotic pathways and virus-cell interactions, we will use the nanoprinters to fabricate a discrete number of NPs with specific ligand configurations (ligand ID, number, density and 3D arrangement). The trafficking behavior of these bio-inspired NPs within cells and tissue models, will serve us to correlate their potential escape from endosome (thereby avoiding lysosomal degradation as viruses do).
While the overall mission behind this project is to build the foundation for a technological implementation of artificial NPs with pre-designed 3D ligand configurations, and their potential to escape lysosomal degradation as viruses do, the proposed demonstrations will contribute to advance future developments in nanomedicine (this approach would be easily extended to any nanocarrier), and other applications in which precision is important (e.g.,formation of metamaterials by NPs self-assembly)

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-STG - Starting Grant

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) ERC-2020-STG

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Instytucja przyjmująca

UNIVERSIDAD DE SANTIAGO DE COMPOSTELA
Wkład UE netto

Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.

€ 1 498 866,00
Adres
COLEXIO DE SAN XEROME PRAZA DO OBRADOIRO S/N
15782 Santiago De Compostela
Hiszpania

Zobacz na mapie

Region
Noroeste Galicia A Coruña
Rodzaj działalności
Higher or Secondary Education Establishments
Linki
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

€ 1 498 866,00

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0