Opis projektu
Nowa technologia produkcji przeciwciał
Przeciwciała przeciwko małym cząsteczkom produkowane są za pomocą tradycyjnych metod opierających się na przyłączeniu związku dużego białka transportującego, a następnie wstrzyknięciu powstałego produktu w organizm zwierzęcia w połączeniu z adiuwantem. Jednak stworzone w ten sposób przeciwciała monoklonalne często wykazują niską specyficzność, selektywność i czułość. Zespół finansowanego przez UE projektu EPIMODKIT pracuje obecnie nad nowatorską platformą immunizacyjną, która umożliwia produkcję wysoce specyficznych przeciwciał. Naukowcy skupią się na przeciwciałach przeciwko modyfikacjom epitranskryptomicznym w mRNA komórkowym, takim jak modyfikacje N6-metyloadenozyny (m6A). Przeciwciała opracowane w toku projektu EPIMODKIT pomogą wyjaśnić rolę tych modyfikacji mRNA w rozwoju choroby i utrzymaniu zdrowia.
Cel
Epitranscriptomic modifications constitute specific marks in mRNA that regulate gene expression. Identification of
epitranscriptomic modifications requires next generation sequencing analyses and specific validation, processes that are cumbersome and time consuming. Furthermore, while some modifications are straightforward to identify, as they cause specific base changes (like RNA
editing), most are only detectable either through chemical means (requiring large quantities of material) or by immunoprecipitation
followed by sequencing. Of these techniques, immunoprecipitation requires far less material and can be used in any molecular
biology laboratory, but depends exquisitely on the quality of the monoclonal antibodies that recognize the modification - their
specificity, selectivity and sensitivity.
Most anti-modification antibodies are generated using traditional methods for the production of monoclonals to small
molecule haptens (e.g. conjugation to a large protein carrier and injection into animals together with an adjuvant). While these
methods can generate anti-hapten responses with some specificity they are generally not very selective. We have developed a novel
immunization platform that exquisitely focuses the antibody response to a hapten to generate high affinity monoclonals with a high
degree of specificity. We propose to employ this approach to generate anti-inosine antibodies (for the detection of editing in disease
contexts); anti-m6A antibodies (which would be benchmarked against the ones currently in use, validating our approach); and
antipseudo-uridine antibodies (a tool that is lacking in the field and for which traditional approaches have completely failed). The generation of specific and selective antibodies to these three modifications, will open the way toward a better understanding of their intricate molecular roles in biological proceGenerating monoclonal antibodies that selectively and specifically recognize epitranscriptomic modifications.
Dziedzina nauki (EuroSciVoc)
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego.
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego.
- medycyna i nauki o zdrowiumedycyna klinicznaimmunologiaszczepienie
- nauki przyrodniczenauki biologicznebiochemiabiocząsteczkibiałka
- nauki przyrodniczenauki biologicznegenetykaRNA
- nauki przyrodniczenauki biologicznebiologia molekularna
Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować
Program(-y)
System finansowania
ERC-POC-LS - ERC Proof of Concept Lump Sum PilotInstytucja przyjmująca
69120 Heidelberg
Niemcy