Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-04-30

Rational Design, Synthesis & Evaluation of New Protease Inhibitors agains AIDS

Cel

The network will develop mechanism-based and dissociative inhibitors of HIV-1 protease. In vitro evaluation will be performed on the pure HIV protease produced within the network. The anti-HIV activities and the toxicity of synthetic compounds will be simultaneously evaluated on different cell lines. Finally, the in vivo activity of selected inhibitors will be tested on macaques.

The project is concerned with the identification of new molecules which act upon AIDS virus protease, but whose mechanism would be different from other known anti-proteases. This Concerted Action takes advantage of the participants' expertise in molecular modelling, organic synthesis, protein expression and purification, enzyme kinetics peptide vectorization and in vivo tests.
The known X-ray structures of the protease inhibitor complexes will first be used to characterise the pharmacophore and design new active-site inhibitors on the one hand and dissociative inhibitors on the other hand. Mechanism-based inhibitors (suicide substrates) would act in the active-site causing an irreversible inhibition of enzymatic activity whereas dissociative inhibitors will act in inhibiting dimerization. or promoting dissociation of protease into monomers. Combinatorial libraries will be used complementary to computer aided design. The synthesis of suicide substrates relies upon the development of synthetic routes to alpha-substituted glycines whereas dissociative inhibitors require synthesis of peptides and peptidomimetics.
Compounds synthesised will be evaluated in vitro using recombinant protease produced within the network and kinetically characterised. The anti-HIV activity will be simultaneously evaluated using replicating virus in different cell lines. The determination of in vivo efficacy using macaque infected with the engineered simian virus will be restricted to the most active compounds.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

Brak dostępnych danych

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

CON - Coordination of research actions

Koordynator

Centre National de la Recherche Scientifique
Wkład UE
Brak danych
Adres
AVENUE DE LA TERRASSE
91198 GIF-SUR-YVETTE
Francja

Zobacz na mapie

Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0