Cel
Rationale - Insulin dependent diabetes (IDDM) is an autoimmune disease which destroys insulin-producing pancreatic b^ta-cells. Europe, with one million patients, shows areas with highest incidence. IDDM has devastating vascular complications with staggering costs; neither cure nor prevention is available. The aetiology of IDDM is poorly understood. The events allowing escape from immune tolerance to islet auto antigens are unknown; an early islet dysfunction could be directly involved. The effector mechanisms for b^ta-cell destruction also remain elusive. It has been accepted that b^ta-cells are slowly destroyed; this is uncertain, and it is not known to what extent b^ta-cell loss can be compensated bybêta-cell regeneration. These key issues must be solved to design strategies to prevent IDDM or replace the b^ta-cell mass. Ex vivo expansion of native orsurrogate bêta-cells, while technically feasible, have been unsuccessful due to dedifferentiation of engineered cells. Solving these problems may revolutionise IDDM treatment.
Objectives - Six European research groups with expertise in the fields of diabetes immunology, bêta-cell biology, insulin gene expression, gene transfer technology and islet transplantation here design a holistic approach to IDDMaetiology with the aim of developing concepts and techniques towards noveldiabetes treatments.
Objective 1 is to understand the role of bêta-cell dysfunction and dysregulation of islet antigen presentation in autoimmunity. We will determine the exact role that bêta-cells play in the initiation of the autoimmune process. We propose that neuroimmune dysregulation of is letfunction augments presentation of bêta-cell antigens, these will be identified with islet specific T cell clones.
Objective 2 is to clarify the mechanisms of bêta-cell growth and death with the aim of developing strategies for promoting resistance to autoimmune attack and enhancing bêta-cell repair and regeneration for preventing IDDM. The kinetics of bêta-cell destruction, the mechanisms that lead to death following cytokine exposure, mainly regulation of iNOS gene expression and molecular measures capable of attenuating it, will be studied. A protein expressed in the bêta-cell, reg, can prevent IDDM in NOD mice, its effect invivo, and in transfection experiments in vitro will be clarified.
Objective 3 aims at engineering glucose-sensitive bêta-and non-bêta-cells towards ex vivo gene therapy in IDDM. Methods are developed to induce conditional immortalization of bêta-cells with methotrexate-inducible degron vectors. We identified the transcription factor that controls insulin gene expression and transmits stimulation byglucose; its regulation will be clarified and its gene introduced together with insulin gene into heterologous cells to create glucose-sensitive "artificial bêta-cells". These will be tested in vitro and in vivo for function and immune recognition. To achieve these objectives, Core Facility Centres have been established for developing tools to assess antigen expression and recognition (Paris), for gene transfer tools and techniques (Milan), and for engineering insulin-producing cells (Jerusalem).
Innovative Potential - This integrative approach is unique and promises that key questions on the aetiology and pathophysiology of IDDM will be answered. Major effort will be invested in molecular methods for modifying bêta-cell survival and creating substrates for cell therapy in IDDM. These can lead to novel therapies in diabetes and will therefore be extremely attractive to the European pharmaceutical industry.
Dziedzina nauki (EuroSciVoc)
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
- medycyna i nauki o zdrowiu biotechnologia medyczna inżynieria genetyczna terapia genowa
- medycyna i nauki o zdrowiu medycyna kliniczna fizjologia patofizjologia
- medycyna i nauki o zdrowiu medycyna kliniczna endokrynologia cukrzyca
- medycyna i nauki o zdrowiu medycyna kliniczna immunologia choroby autoimmunologiczne
- medycyna i nauki o zdrowiu biotechnologia medyczna technologie komórkowe
Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować
Program(-y)
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Temat(-y)
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenie do składania wniosków
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
Brak dostępnych danych
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
System finansowania
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Koordynator
91120 JERUSALEM
Izrael
Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.