Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-04-16

Autosomal dominant retinitis pigmentosa (ADRP): characterization of causative mutations within the population of Europe

Cel



We (partners 01, 02 and 03) have previously localized genes for both X-linked and autosomal dominant retinitis pigmentosa, this group of degenerative eye diseases representing the most prevalent form of hereditary retinopathy and a major cause of visual handicap. Our results initially implicated rhodopsin as a causative gene. Rhodopsin is the rod photoreceptor pigment and the first component of the visual transduction cycle. As a result eight mutations within that gene have now been identified in autosomal dominant forms of the disease. We now seek support for a multidisciplinary, multi-centre effort, involving a coalescence of expertize in the areas of population genetics, molecular biology and clinical ophthalmology for analysis of material from a minimum of four hundred dominant pedigrees of European origin. Our pre-determined objectives are to identify additional mutations within the rhodopsin gene, and to screen for mutations in the rod transducin, cellular retinol binding proteins (I and II) and cyclic-GMP phosphodiesterase genes. These genes are involved either in the transport of retinol, or directly in the rod visual transduction cycle. In view of rhodopsin's demonstrated involvement such genes are prime etiologic candidates for autosomal dominant RP. Genetic linkage studies designed to localize additional causative genes, and already at an advanced stage, will be concluded on three other large dominant pedigrees as a coordinated effort. We thus intend to identify the majority of mutations causing autosomal dominant retinitis pigmentosa within the European population. This work should result in an immediate and radical improvement in diagnosis clinical evaluation and counselling for this most important group of inherited disorders.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Brak dostępnych danych

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

Brak dostępnych danych

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

CSC - Cost-sharing contracts

Koordynator

THE PROVOST, FELLOWS AND SCHOLARS OF THE COLLEGE OF THE HOLY AND UNDIVIDED TRINITY OF QUEEN ELIZABETH NEAR DUBLIN HEREINAFTER TRINITY COLLEGE DUBLIN
Wkład UE
Brak danych
Adres
Smurfit Institute,Trinity College
2 DUBLIN
Irlandia

Zobacz na mapie

Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Uczestnicy (3)

Moja broszura 0 0