Odporność na leki obraca się przeciw bakteriom
Do aminoglikozydów należy szerokie spektrum antybiotyków, powszechnie wykorzystywanych w walce z infekcjami bakteryjnymi. Działają one na zasadzie zakłócania syntezy białek bakterii. Jednak lata wykorzystywania aminoglikozydów do celów medycznych sprawiły, że bakterie wypracowały odporność na tę rodzinę leków, co spowodowało ograniczenie ich skuteczności leczenia. Do mechanizmów odporności na leki zalicza się ewolucję nowych enzymów zdolnych do modyfikacji i osłabiania aminoglikozydów. Nie istnieją syntetyczne metody selektywnej modyfikacji jednej, konkretnej aminy w związku aminoglikozydów. Naukowcy pracujący nad finansowanym przez UE projektem AAC obrali interesującą metodę syntezy nowatorskich antybiotyków opartych na aminoglikozydach. W celu modyfikacji istniejących leków opartych na aminoglikozydach, wykorzystali kilka enzymów modyfikujących aminoglikozydy, które wyewoluowały w niektórych odpornych szczepach bakterii. Zastosowanie tej metody przyniosło serię nowatorskich analogów o działaniu przeciwdrobnoustrojowym w stosunku do bakterii odpornych na tradycyjne antybiotyki aminoglikozydowe. Wskazuje to w jasny sposób na ich zdolność do ominięcia kilku typów odporności na leki. Tę samą metodę wykorzystano w przypadku generacji antybiotyków oddziałujących na błony komórkowe bakterii. Skupiając się na antybiotyku o nazwie tobramycyna, naukowcy zsyntezowali kilka analogów aminoglikozydów zdolnych przerywać błonę komórkową bakterii. Podsumowując, prace projektu AAC dały interesująca koncepcję przezwyciężenia ewolucyjnych mechanizmów bakterii w celu produkcji antybiotyków nowej generacji. To nowatorskie, chemoenzymatyczne podejście otwiera nowe drogi do syntezy leków zdolnych zatrzymać odporne szczepy.
