Terapia łączona nowotworów złośliwych
Obecność komórek immunologicznych, takich jak limfocyty T i naturalni zabójcy (NK) w otoczeniu guza jest wiązana z lepszymi wynikami leczenia pacjentów. Badania wykazały też, że chemioterapeutyki zwiększają wrażliwość komórek nowotworowych na działanie komórek odpornościowych, co przyczynia się do śmierci tych pierwszych. Finansowane przez UE badanie CHEMO-IMMUNE THERAPY miało na celu ocenę zdolności różnych chemioterapeutyków do zwiększania wrażliwości komórek guza w celu stosowania terapii łączonej z użyciem limfocytów T i komórek NK. Na początek naukowcy izolowali komórki NK i limfocyty T od pacjentów z czerniakiem i testowali ich aktywność przeciwnowotworową na różnych liniach komórek nowotworowych in vitro. Przeprowadzono badania przesiewowe szeregu chemioterapeutyków, aby ocenić ich zdolność do zwiększania wrażliwości guza na komórki odpornościowe. Wśród nich antracyklina, doksorubicyna i inhibitor proteasomów b-AP15 wykazały jednolitą skuteczność. Korzystając z wyników testów in vitro przeprowadzono badania in vivo na myszach z nowotworem złośliwym, aby ocenić skuteczność wstępnego leczenia doksorubicyną lub b-AP15. Oba środki z powodzeniem zwiększały wrażliwość komórek nowotworowych na komórki immunologiczne bez wywierania wpływu na zdrowe komórki. Podanie komórek NK i limfocytów T myszom z nowotworem złośliwym, które leczono wstępnie chemioterapeutykami znacząco zwiększało przeżywalność i ograniczało progresję guza. Pomyślne wyniki badań klinicznych mogą przyczynić się do lepszej prognostyki u pacjentów z nowotworami dzięki stosowaniu terapii łączonej.
Słowa kluczowe
Odporność, nowotwór złośliwy, limfocyty T, naturalni zabójcy, chemioterapeutyki, doksorubicyna, b-AP15, leczenie wstępne, przedkliniczne, badania kliniczne