Rola UE na światowym rynku medycyny regeneracyjnej
RM polega na wykorzystaniu komórek, w tym komórek macierzystych, genów i biorusztowań do pobudzania zdolności organizmu do naprawy. Finansowany ze środków UE projekt REMEDIE ("Regenerative medicine in Europe: Emerging needs and challenges in a global context") miał na celu zbadanie ekonomicznych, politycznych i bioetycznych implikacji nieodległych i przyszłych przemian globalnych w tej dziedzinie. Ustalono, że w Europie branża RM jest wysoce zróżnicowana, a jej największy sektor to terapia komórkowa. Około połowa firm tego sektora zajmuje się terapiami opartymi na komórkach macierzystych, a połowa terapiami opartymi na komórkach somatycznych. Większość z nich jest jednak niewielka i finansowo niestabilna. Uczestnicy projektu REMEDIE zidentyfikowali różne systemy regulujące granice etyczne badań biomedycznych oraz komercjalizacji innowacji biomedycznych w skali globalnej. Różnice te mają wpływ na środowisko badawcze i jego finansowanie oraz na międzynarodową aktywność badawczą i wykorzystanie praw własności intelektualnej związanej z badaniami biomedycznymi. Pod adresem RM często padają zarzuty natury etycznej i prawnej, szczególnie jeśli chodzi o patenty. Istotnie, kwestie możliwości patentowania terapii komórkowych w UE wydają się hamować inwestycje w tej dziedzinie. Globalny obraz RM wskazuje, że USA szybką zdobędą niepodważalną dominację na rynku. Wynika to z dostępności większych środków, w tym kapitału podwyższonego ryzyka, oraz tamtejszego największego jednolitego rynku technologii medycznych. Według badaczy REMEDIE specjalne finansowanie, lepsza współpraca z agencjami oceny technologii medycznych oraz stworzenie regionalnych sieci wspierających współpracę naukową i kliniczna pomogą poprawić konkurencyjność przemysłu w biogospodarce RM. RM stanowi część globalnego łańcucha wartości innowacji. Wyniki projektu REMEDIE pomogą UE w bardziej efektywnym wykorzystaniu tego łańcucha.
