Nadciśnienie płucne: od cząsteczek do terapii
Nadciśnienie płucne obejmuje grupę schorzeń spowodowanych zwiększeniem ciśnienia krwi w naczyniach płucnych. Te schorzenia mogą mieć charakter dziedziczny, idiopatyczny lub wtórny i prowadzą do skrócenia oddechu oraz niewydolności serca. Jest to spowodowane rozległą przebudową naczyń oraz obniżeniem drożności naczyń płucnych. W ramach finansowanego ze środków UE projektu "Nadciśnienie płucne: genomika funkcjonalna oraz terapia przebudowy naczyń płucnych" (Pulmotension) wiodące centra europejskie z tej dziedziny zintegrowały swoje działania, aby zbadać mechanizmy będące podłożem nadciśnienia płucnego. Członkowie zespołu przeanalizowali różne zjawiska związane z procesem przebudowy naczyń, która zachodzi w płucach oraz odpowiada za wzrost oporu naczyniowego. W celu przeanalizowania materiałów tkankowych pochodzących z banku klinicznego, konsorcjum zastosowało szereg technologii, takich jak analiza genetyczna, genomika funkcjonalna oraz proteomika.W wyniku badań rozpoznano określone geny i mutacje sprawcze jako nowe cele terapeutyczne, co zaskutkowało opracowaniem nowych leków, które zostały poddane ocenie w fazie przedklinicznej na zwierzęcych modelach nadciśnienia płucnego. W badaniach skoncentrowano się przede wszystkim na odwróceniu procesu przebudowy naczyń u pacjentów z nadciśnieniem płucnym. Konsorcjum zapoczątkowało realizację rozległego programu obejmującego przełożenie mechanizmów molekularnych na praktykę kliniczną oraz uzyskało nową, istotną wiedzę na temat patologii będących podłożem nadciśnienia płucnego. Poddano ocenie nowe podejścia do terapii i ustandaryzowano je na terenie całej Europy, a także przeprowadzono dwie próby kliniczne. Oprócz promowania innowacyjnych metod terapii, wyniki badań przyniosły również ogromne korzyści dla europejskiej infrastruktury kompetencji naukowych i technicznych w dziedzinie nadciśnienia płucnego.
