Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18
EUROpean consortium on NEUTralising antibodies using gp41

Article Category

Article available in the following languages:

Przeciwciała neutralizujące wirusa HIV-1

Zdolność wirusa HIV-1 do mutowania i unikania odpowiedzi układu odpornościowego stanowi ogromne wyzwanie dla naukowców zajmujących się walką z zakażeniami wirusem HIV. Członkowie dużego europejskiego konsorcjum pracują nad stworzeniem przeciwciał neutralizujących otoczkę wirusa HIV, aby uniemożliwić mu wnikanie do komórek.

W walce z HIV stosowana jest obecnie wysoce aktywna terapia antyretrowirusowa (HAART), która polega na blokowaniu replikacji wirusa w organizmie zakażonego pacjenta, ale niestety nie eliminuje wirusa. W związku z tym nowym alternatywnym podejściem do zapobiegania przenoszeniu wirusa HIV jest całkowite zablokowanie wnikania wirusa do komórek. Głównym celem finansowanego przez UE projektu 'European consortium on neutralising antibodies using gp41' (EURONEUT-41) jest wykorzystanie białka gp41, składnika otoczki wirusa HIV-1, do opracowania szczepionki profilaktycznej. Partnerzy zbadali alternatywne strategie opracowania immunogenu I wybrali dwóch kandydatów do przeprowadzenia prób klinicznych. Na pierwszym etapie, w celu dokonania oceny skuteczności działania ochronnego dwóch kandydatów na szczepionki, jako model zwierzęcy wykorzystano makaka. Stosując tę samą dawkę oraz sposób podawania leku jak w próbie klinicznej, badacze odkryli zadowalające stężenie przeciwciał IgG w osoczu oraz przejściowe reakcje śluzu z pochwy na działanie IgG. Podobne wyniki uzyskano w przypadku immunogenu EN41-UGR7C. Próba z użyciem wirusa SHIV162P3 u zaszczepionych zwierząt pozwoli ustalić skuteczność ochronną kandydata na szczepionkę. Na poziomie klinicznym próby będą ukierunkowane na skuteczność szczepienia drogą śluzówkową (immunogen EN41-FPA2) lub przez krwiobieg peryferyjny (immunogen EN41-UGR7C). Badania nad immunogenem EN41-FPA2 są na etapie prób klinicznych fazy I I jak dotąd na ochotnika zgłosiło się 48 zdrowych kobiet, które poddawane są badaniom. W kwestii parenteralnej drogi podania konsorcjum udało się opracować immunogen EN41-UGR7C z zastosowaniem warunków dobrych praktyk produkcyjnych. Innowacyjne podejście proponowane przez uczestników projektu EURONEUT-41, polegające na zablokowaniu przedostawania się wirusa HIV-1 do komórek wygląda obiecująco w odniesieniu do ograniczenia rozprzestrzeniania się wirusa drogą płciową. Tego rodzaju szczepienia przeciwko wirusowi HIV-1 mają według oczekiwań znacząco ograniczyć wpływ pandemii AIDS. Równocześnie mogą też posłużyć jako uzupełnienie innych strategii terapeutycznych, zmierzających do wygenerowania reakcji układu odpornościowego z udziałem limfocytów T.

Znajdź inne artykuły w tej samej dziedzinie zastosowania

Moja broszura 0 0